• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Zn(OAc)催化吲哚与α-重氮酮的 C3-羰基乙酰化反应涉及Wolff 重排。

Zn(OAc)-Catalyzed C3-Carbonylacetylation of Indoles with α-Diazoketones Involving Wolff Rearrangement.

机构信息

China Key Laboratory of Functional Molecular Engineering of Guangdong Province, Guangdong Engineering Research Center for Green Fine Chemicals, School of Chemistry and Chemical Engineering , South China University of Technology , Guangzhou 510641 , China.

出版信息

Org Lett. 2018 Oct 5;20(19):6140-6143. doi: 10.1021/acs.orglett.8b02613. Epub 2018 Sep 20.

DOI:10.1021/acs.orglett.8b02613
PMID:30232891
Abstract

Zn(OAc)-catalyzed highly regioselective carbonylacetylation of indoles and pyrroles with α-diazoketones has been developed. This transformation involves a combination of Wolff rearrangement/cross-coupling relay and provides an efficient approach to versatile 3-carbonylacetylindoles and 2-carbonylacetylpyrroles with a broad range of functional group tolerance.

摘要

Zn(OAc)催化的吲哚和吡咯与α-重氮酮的高区域选择性羰基乙酰化反应已经被开发出来。这种转化涉及Wolff 重排/交叉偶联接力的组合,为具有广泛官能团容忍度的多功能 3-羰基乙酰吲哚和 2-羰基乙酰吡咯提供了一种有效的方法。

相似文献

1
Zn(OAc)-Catalyzed C3-Carbonylacetylation of Indoles with α-Diazoketones Involving Wolff Rearrangement.Zn(OAc)催化吲哚与α-重氮酮的 C3-羰基乙酰化反应涉及Wolff 重排。
Org Lett. 2018 Oct 5;20(19):6140-6143. doi: 10.1021/acs.orglett.8b02613. Epub 2018 Sep 20.
2
Cu(OTf)2-catalyzed synthesis of 2,3-disubstituted indoles and 2,4,5-trisubstituted pyrroles from α-diazoketones.三氟甲磺酸铜(Cu(OTf)2)催化的α-重氮酮合成 2,3-二取代吲哚和 2,4,5-三取代吡咯
Org Lett. 2013 Feb 1;15(3):464-7. doi: 10.1021/ol303206w. Epub 2013 Jan 16.
3
Zn(OAc)-catalyzed tandem cyclization of isocyanides, α-diazoketones, and anhydrides: a general route to polysubstituted maleimides.Zn(OAc)_2 催化的异氰化物、α-重氮酮和酸酐的串联环化反应:多取代马来酰亚胺的一般合成路线。
Chem Commun (Camb). 2019 Oct 25;55(83):12519-12522. doi: 10.1039/c9cc05802h. Epub 2019 Oct 2.
4
Controllable α- or β-Functionalization of α-Diazoketones with Aromatic Amides via Cobalt-Catalyzed C-H Activation: A Regioselective Approach to Isoindolinones.通过钴催化的C-H活化实现α-重氮酮与芳族酰胺的可控α-或β-官能化:一种合成异吲哚啉酮的区域选择性方法。
Org Lett. 2019 Aug 16;21(16):6264-6269. doi: 10.1021/acs.orglett.9b02145. Epub 2019 Jul 25.
5
Wolff rearrangement of alpha-diazoketones using in situ generated silver nanoclusters as electron mediators.使用原位生成的银纳米团簇作为电子介质的α-重氮酮的沃尔夫重排反应。
Org Lett. 2006 Mar 16;8(6):1089-92. doi: 10.1021/ol052981w.
6
Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Allylboronic Acids with α-Diazoketones.铜催化的烯丙基硼酸与α-重氮酮的交叉偶联反应。
Org Lett. 2015 Oct 2;17(19):4754-7. doi: 10.1021/acs.orglett.5b02285. Epub 2015 Sep 16.
7
Silver nanocluster redox-couple-promoted nonclassical electron transfer: an efficient electrochemical Wolff rearrangement of alpha-diazoketones.银纳米团簇氧化还原对促进的非经典电子转移:α-重氮酮的高效电化学沃尔夫重排反应
Chemistry. 2006 Jan 11;12(3):859-64. doi: 10.1002/chem.200500696.
8
Microwave specific Wolff rearrangement of alpha-diazoketones and its relevance to the nonthermal and thermal effect.
J Org Chem. 2002 Mar 8;67(5):1574-9. doi: 10.1021/jo010951a.
9
Rhodium(I)-Catalyzed Coupling-Cyclization of C═O Bonds with α-Diazoketones.铑(I)催化的 C═O 键与α-重氮酮的偶联-环化反应。
Org Lett. 2018 Jul 6;20(13):3980-3983. doi: 10.1021/acs.orglett.8b01541. Epub 2018 Jun 25.
10
A photoinduced Wolff rearrangement/Pd-catalyzed [3+2] cycloaddition sequence: an unexpected route to tetrahydrofurans.光诱导 Wolff 重排/Pd 催化 [3+2]环加成序列:一种获得四氢呋喃的意外途径。
Chem Commun (Camb). 2019 Feb 12;55(14):2031-2034. doi: 10.1039/c8cc10157d.

引用本文的文献

1
Metal-free tandem carbene N-H insertions and C-C bond cleavages.无金属串联卡宾N-H插入反应和C-C键裂解反应。
Chem Sci. 2020 Nov 10;12(2):803-811. doi: 10.1039/d0sc05763k.