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Zn(OAc)_2 催化的异氰化物、α-重氮酮和酸酐的串联环化反应:多取代马来酰亚胺的一般合成路线。

Zn(OAc)-catalyzed tandem cyclization of isocyanides, α-diazoketones, and anhydrides: a general route to polysubstituted maleimides.

机构信息

Jilin Province Key Laboratory of Organic Functional Molecular Design & Synthesis, Faculty of Chemistry, Northeast Normal University, Changchun 130024, China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2019 Oct 25;55(83):12519-12522. doi: 10.1039/c9cc05802h. Epub 2019 Oct 2.

DOI:10.1039/c9cc05802h
PMID:31576845
Abstract

A novel Zn(OAc)-catalyzed three-component tandem cyclization reaction of isocyanides, α-diazoketones and anhydrides has been developed. The reaction demonstrates the wide scope of substrates and provides a novel and efficient strategy for the synthesis of polysubstituted maleimides from readily available substrates in a single step.

摘要

一种新型的 Zn(OAc)-催化的异氰化物、α-重氮酮和酸酐的三组分串联环化反应已经被开发出来。该反应展示了广泛的底物范围,并提供了一种从易得的底物一步合成多取代马来酰亚胺的新颖而有效的策略。

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