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[色素失禁症中的染色体断裂]

[Chromosome breakage in incontinentia pigmenti].

作者信息

Emerit I, Lévy A, Vaillaud J C, Vissian L

出版信息

Ann Genet. 1977 Mar;20(1):56-8.

PMID:302676
Abstract

Two cases of incontinentia pigmenti in a mother and her daughter are reported. An increase in structural chromosome aberrations of the chromatid type was observed, as already described by other authors. The aberrations rate in the same individual varied from culture to culture. Chromosomal breakage was also increased in apparently healthy family members.

摘要

报道了一位母亲和她女儿患色素失禁症的两例病例。正如其他作者所描述的那样,观察到染色单体型结构染色体畸变增加。同一个体的畸变率在不同培养物中有所不同。在明显健康的家庭成员中,染色体断裂也有所增加。

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引用本文的文献

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Hum Genet. 1983;64(1):1-23. doi: 10.1007/BF00289472.