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Incontinentia pigmenti in a newborn boy.

作者信息

Pallisgaard G

出版信息

Acta Derm Venereol. 1969;49(2):197-201.

PMID:4184568
Abstract
摘要

相似文献

1
Incontinentia pigmenti in a newborn boy.一名男新生儿患色素失禁症。
Acta Derm Venereol. 1969;49(2):197-201.
2
[Chromosome breakage in incontinentia pigmenti].[色素失禁症中的染色体断裂]
Ann Genet. 1977 Mar;20(1):56-8.
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[Chromosomal breakage in incontinentia pigmenti. Study of a family].[色素失禁症中的染色体断裂。一个家族的研究]
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[Familial incidence of the Bloch-Sulzberger syndrome (Incontinentia pigmenti) with ocular involvement].[伴有眼部受累的布洛赫-苏尔茨贝格综合征(色素失禁症)的家族发病率]
Klin Monbl Augenheilkd. 1970 Nov;157(5):652-63.
5
[Incontinentia pigmenti. Chromosomal study of a family (author's transl)].色素失禁症。一个家族的染色体研究(作者译)
Ann Dermatol Venereol. 1978 Feb;105(2):119-21.
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Incontinentia pigmenti achromians.
Arch Dermatol. 1975 Jun;111(6):751-2.
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Ann Dermatol Venereol. 1986;113(4):301-8.
8
Chromosomal instability in incontinentia pigmenti.色素失禁症中的染色体不稳定。
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9
Incontinentia pigmenti. A four-generation study.色素失禁症。一项四代人的研究。
Arch Dermatol. 1980 Jun;116(6):701-3.
10
[Unilateral incontinentia pigmenti in a male patient (author's transl)].男性患者的单侧色素失禁症(作者译)
Padiatr Padol. 1982;17(2):187-99.

引用本文的文献

1
X-linked dominant inherited diseases with lethality in hemizygous males.半合子男性致死的X连锁显性遗传病。
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2
Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome) and retinal changes.色素失禁症(布洛赫-苏尔茨贝格综合征)与视网膜病变。
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Hum Genet. 1977 Feb 11;35(2):237-40. doi: 10.1007/BF00393976.
4
Encephalitis in two members of a family with incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome). The possible role of inflammation in the pathogenesis of CNS involvement.患有色素失禁症(布洛赫-苏尔茨贝格综合征)的一家两名成员发生脑炎。炎症在中枢神经系统受累发病机制中的可能作用。
Eur J Pediatr. 1978 Sep 8;129(2):103-15. doi: 10.1007/BF00442370.