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Keys to Amyloid City: Computation and NMR Reveal Potential TDP-43 ALS Intermediates.通往淀粉样蛋白之城的钥匙：计算与核磁共振揭示潜在的TDP - 43肌萎缩侧索硬化症中间体
Biophys J. 2018 Nov 6;115(9):1625-1627. doi: 10.1016/j.bpj.2018.09.012. Epub 2018 Sep 22.
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Aberrant assembly of RNA recognition motif 1 links to pathogenic conversion of TAR DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43).RNA 识别基序 1 的异常组装与 43 kDa T 细胞受体 DNA 结合蛋白（TDP-43）的致病性转化有关。
J Biol Chem. 2013 May 24;288(21):14886-905. doi: 10.1074/jbc.M113.451849. Epub 2013 Apr 4.
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Inclusions in frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 proteinopathy (FTLD-TDP) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), but not FTLD with FUS proteinopathy (FTLD-FUS), have properties of amyloid.在伴有TDP-43蛋白病的额颞叶痴呆（FTLD-TDP）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）中出现的包涵体具有淀粉样蛋白的特性，但在伴有FUS蛋白病的额颞叶痴呆（FTLD-FUS）中则不然。
Acta Neuropathol. 2013 Mar;125(3):463-5. doi: 10.1007/s00401-013-1089-6. Epub 2013 Feb 3.
4
The amyloidogenicity of a C-terminal region of TDP-43 implicated in Amyotrophic Lateral Sclerosis can be affected by anions, acetylation and homodimerization.TDP-43 蛋白 C 端区域与肌萎缩性侧索硬化症有关，其淀粉样变性可以受到阴离子、乙酰化和同源二聚化的影响。
Biochimie. 2018 Jul;150:76-87. doi: 10.1016/j.biochi.2018.05.003. Epub 2018 May 8.
5
TDP-43 skeins show properties of amyloid in a subset of ALS cases.TDP-43 纤维在一部分 ALS 病例中表现出淀粉样蛋白的特性。
Acta Neuropathol. 2013 Jan;125(1):121-31. doi: 10.1007/s00401-012-1055-8. Epub 2012 Nov 3.
6
ALS-Causing Mutations Significantly Perturb the Self-Assembly and Interaction with Nucleic Acid of the Intrinsically Disordered Prion-Like Domain of TDP-43.导致肌萎缩侧索硬化症的突变显著扰乱了TDP-43内在无序的朊病毒样结构域的自组装及其与核酸的相互作用。
PLoS Biol. 2016 Jan 6;14(1):e1002338. doi: 10.1371/journal.pbio.1002338. eCollection 2016 Jan.
7
Intracellular Conformation of Amyotrophic Lateral Sclerosis-Causative TDP-43.肌萎缩性侧索硬化症致病蛋白 TDP-43 的细胞内构象
Int J Mol Sci. 2023 Mar 14;24(6):5513. doi: 10.3390/ijms24065513.
8
TDP-43 in amyotrophic lateral sclerosis - is it a prion disease?肌萎缩侧索硬化症中的TDP-43——它是一种朊病毒病吗？
Eur J Neurol. 2015 May;22(5):753-61. doi: 10.1111/ene.12706.
9
Possible concurrence of TDP-43, tau and other proteins in amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal lobar degeneration.肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆中TDP-43、tau蛋白及其他蛋白可能同时存在的情况。
Neuropathology. 2018 Feb;38(1):72-81. doi: 10.1111/neup.12428. Epub 2017 Sep 27.
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Characterizing TDP-43 Oligomeric Assembly: Mechanistic and Structural Implications Involved in the Etiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis.描述 TDP-43 低聚物组装：肌萎缩性侧索硬化症发病机制中的机制和结构意义。
ACS Chem Neurosci. 2019 Sep 18;10(9):4112-4123. doi: 10.1021/acschemneuro.9b00337. Epub 2019 Sep 3.

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Biophys J. 2018 Nov 6;115(9):1673-1680. doi: 10.1016/j.bpj.2018.09.011. Epub 2018 Sep 21.
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Annu Rev Biochem. 2017 Jun 20;86:27-68. doi: 10.1146/annurev-biochem-061516-045115. Epub 2017 May 12.
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Science. 2006 Oct 6;314(5796):130-3. doi: 10.1126/science.1134108.

Keys to Amyloid City: Computation and NMR Reveal Potential TDP-43 ALS Intermediates.

作者信息

Babinchak W Michael, Li Zhenlu, Buck Matthias

机构信息

Department of Physiology and Biophysics, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio.

Department of Physiology and Biophysics, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio.

出版信息

Biophys J. 2018 Nov 6;115(9):1625-1627. doi: 10.1016/j.bpj.2018.09.012. Epub 2018 Sep 22.

DOI:10.1016/j.bpj.2018.09.012
PMID:30290957
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6225042/
Abstract
摘要