一种基于大环内酯化的策略，用于获得微管稳定剂（-）-劳利霉素。
A macrolactonization-based strategy to obtain microtuble-stabilizing agent (-)-laulimalide.
作者信息
Ghosh Arun K, Wang Yong
机构信息
Department of Chemistry, University of Illinois at Chicago, 845 West Taylor Street, Chicago, IL 60607, USA.
出版信息
Tetrahedron Lett. 2001 May 14;42(20):3399-3401. doi: 10.1016/S0040-4039(01)00436-1. Epub 2001 Apr 25.
Abstract
An alternative synthesis of anti-tumor macrolide (-)-laulimalide is described. The synthesis was achieved utilizing Yamaguchi macrolactonization as the key step. The sensitive C-C -olefin functionality has been installed by a macrolactonization of hydroxy alkynic acid and subsequent hydrogenation over Lindlar's catalyst.
摘要
描述了抗肿瘤大环内酯类化合物（-）-劳利马利德的另一种合成方法。该合成以山口大环内酯化反应作为关键步骤实现。通过羟基炔酸的大环内酯化反应以及随后在林德拉催化剂上进行氢化反应，引入了敏感的碳-碳双键官能团。
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