Suppr超能文献

硫叶立德的去烷基化拦截重排反应。

Dealkylative intercepted rearrangement reactions of sulfur ylides.

机构信息

RWTH Aachen University, Institute of Organic Chemistry, Landoltweg 1, D-52074 Aachen, Germany.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2019 Jan 2;55(3):338-341. doi: 10.1039/c8cc08821g.

Abstract

Sulfur ylides are well-known to undergo sigmatropic rearrangement reaction. Herein, we describe a novel reactivity of sulfur ylides, which provides access to the product of a formal functional group metathesis upon dealkylative interception of the rearrangement process. Using a simple iron catalyst and in situ generated diazoalkanes this method provides access to α-mercaptoacetonitrile derivatives.

摘要

硫叶立德是众所周知的经历[sigma]重排反应。在此,我们描述了硫叶立德的一种新的反应性,它提供了一种在重排过程中脱烷基捕获后得到的官能团变换反应产物的方法。使用简单的铁催化剂和原位生成的重氮烷烃,该方法可用于合成α-巯基乙腈衍生物。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验