• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Creating animal models of genetic disease.创建遗传疾病动物模型。
Am J Hum Genet. 1988 Nov;43(5):582-6.
2
Use of genetically engineered mice as models for understanding human neurodegenerative disease.
J Am Geriatr Soc. 1996 Jun;44(6):717-22. doi: 10.1111/j.1532-5415.1996.tb01839.x.
3
[Animal models of hereditary diseases].[遗传性疾病的动物模型]
Rev Prat. 1997 Jan 15;47(2):162-8.
4
[Transgenic animals and their means of application].[转基因动物及其应用方式]
Diabete Metab. 1993 Jan-Feb;19(1):61-7.
5
Mind the phenotype gap.
Trends Mol Med. 2001 Dec;7(12):537-8. doi: 10.1016/s1471-4914(01)02198-0.
6
YAC transgenics and the study of genetics and human disease.酵母人工染色体转基因与遗传学和人类疾病研究
Curr Opin Genet Dev. 1995 Jun;5(3):342-8. doi: 10.1016/0959-437x(95)80049-2.
7
Mouse models of human genetic disease: which mouse is more like a man?人类遗传疾病的小鼠模型：哪种小鼠更像人类？
Bioessays. 1996 Dec;18(12):993-8. doi: 10.1002/bies.950181209.
8
[Murine models for human diseases].[人类疾病的小鼠模型]
Medicina (B Aires). 2001;61(2):215-31.
9
Development of Humanized Mice in the Age of Genome Editing.基因组编辑时代人源化小鼠的发展
J Cell Biochem. 2017 Oct;118(10):3043-3048. doi: 10.1002/jcb.26002. Epub 2017 May 15.
10
Preface. Mouse models of developmental genetic disease.前言。发育性遗传疾病的小鼠模型。
Curr Top Dev Biol. 2008;84:xi-xv. doi: 10.1016/S0070-2153(08)00613-3.

引用本文的文献

1
Breast cancer is marked by specific, Public T-cell receptor CDR3 regions shared by mice and humans.乳腺癌的特征是小鼠和人类共有的特定公共T细胞受体CDR3区域。
PLoS Comput Biol. 2021 Jan 19;17(1):e1008486. doi: 10.1371/journal.pcbi.1008486. eCollection 2021 Jan.
2
Many Cells Make Life Work-Multicellularity in Stem Cell-Based Cardiac Disease Modelling.许多细胞使生命运转——基于干细胞的心脏疾病建模中的多细胞性。
Int J Mol Sci. 2018 Oct 27;19(11):3361. doi: 10.3390/ijms19113361.

本文引用的文献

1
Establishment in culture of pluripotential cells from mouse embryos.从小鼠胚胎中建立多能细胞的培养方法。
Nature. 1981 Jul 9;292(5819):154-6. doi: 10.1038/292154a0.
2
Electrophoretically detected germinal mutations induced in the mouse by ethylnitrosourea.电泳检测到的乙基亚硝基脲在小鼠中诱导产生的生殖细胞突变。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 May;78(5):3138-41. doi: 10.1073/pnas.78.5.3138.
3
Carbonic anhydrase II deficiency identified as the primary defect in the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification.碳酸酐酶II缺乏被确定为伴有肾小管酸中毒和脑钙化的常染色体隐性骨硬化综合征的主要缺陷。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1983 May;80(9):2752-6. doi: 10.1073/pnas.80.9.2752.
4
Mouse trisomy 16 as an animal model of human trisomy 21 (Down syndrome): production of viable trisomy 16 diploid mouse chimeras.小鼠16三体作为人类21三体（唐氏综合征）的动物模型：可存活的16三体二倍体小鼠嵌合体的产生。
Dev Biol. 1984 Feb;101(2):416-24. doi: 10.1016/0012-1606(84)90156-8.
5
Linkage of genes for adult alpha-globin and embryonic alpha-like globin chains.成人α-珠蛋白基因与胚胎α-样珠蛋白链基因的连锁
Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Feb;77(2):1087-90. doi: 10.1073/pnas.77.2.1087.
6
Trisomy in the fetal backcross progeny of male and female metacentric heterozygotes of the mouse. i.小鼠雄性和雌性中着丝粒杂合子的胎儿回交后代中的三体性。一。
Cytogenet Cell Genet. 1974;13(6):511-35. doi: 10.1159/000130304.
7
A mouse beta-globin mutant that is an exact model of hemoglobin Rainier in man.一种小鼠β-珠蛋白突变体，它是人类血红蛋白雷尼尔的精确模型。
Genetics. 1985 Aug;110(4):709-21. doi: 10.1093/genetics/110.4.709.
8
HPRT-deficient (Lesch-Nyhan) mouse embryos derived from germline colonization by cultured cells.通过培养细胞进行种系定殖产生的次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶缺陷型（莱施-奈恩）小鼠胚胎。
Nature. 1987;326(6110):292-5. doi: 10.1038/326292a0.
9
Position-independent, high-level expression of the human beta-globin gene in transgenic mice.人β-珠蛋白基因在转基因小鼠中与位置无关的高水平表达。
Cell. 1987 Dec 24;51(6):975-85. doi: 10.1016/0092-8674(87)90584-8.
10
Targetted correction of a mutant HPRT gene in mouse embryonic stem cells.对小鼠胚胎干细胞中突变的次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT）基因进行靶向校正。
Nature. 1987;330(6148):576-8. doi: 10.1038/330576a0.

Creating animal models of genetic disease.

作者信息

Erickson R P

机构信息

Department of Human Genetics, University of Michigan School of Medicine, Ann Arbor 48109-0618.

出版信息

Am J Hum Genet. 1988 Nov;43(5):582-6.

PMID:3055974
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1715532/
Abstract
摘要