Suppr超能文献

RNA 聚合酶 II CTD 酪氨酸 1 对于 Nrd1-Nab3-Sen1 通路的有效终止是必需的。

RNA Polymerase II CTD Tyrosine 1 Is Required for Efficient Termination by the Nrd1-Nab3-Sen1 Pathway.

机构信息

Institut de recherches cliniques de Montréal, 110 Avenue des Pins Ouest, Montréal, QC, H2W 1R7, Canada.

Institut de recherches cliniques de Montréal, 110 Avenue des Pins Ouest, Montréal, QC, H2W 1R7, Canada; Département de Médecine, Faculté de Médecine, Université de Montréal, 2900 Boulevard Edouard-Montpetit, Montréal, QC H3T 1J4, Canada.

出版信息

Mol Cell. 2019 Feb 21;73(4):655-669.e7. doi: 10.1016/j.molcel.2018.12.002. Epub 2019 Jan 10.

Abstract

In Saccharomyces cerevisiae, transcription termination at protein-coding genes is coupled to the cleavage of the nascent transcript, whereas most non-coding RNA transcription relies on a cleavage-independent termination pathway involving Nrd1, Nab3, and Sen1 (NNS). Termination involves RNA polymerase II CTD phosphorylation, but a systematic analysis of the contribution of individual residues would improve our understanding of the role of the CTD in this process. Here we investigated the effect of mutating phosphorylation sites in the CTD on termination. We observed widespread termination defects at protein-coding genes in mutants for Ser2 or Thr4 but rare defects in Tyr1 mutants for this genes class. Instead, mutating Tyr1 led to widespread termination defects at non-coding genes terminating via NNS. Finally, we showed that Tyr1 is important for pausing in the 5' end of genes and that slowing down transcription suppresses termination defects. Our work highlights the importance of Tyr1-mediated pausing in NNS-dependent termination.

摘要

在酿酒酵母中,蛋白质编码基因的转录终止与新生转录本的切割偶联,而大多数非编码 RNA 转录依赖于一种不依赖切割的终止途径,涉及 Nrd1、Nab3 和 Sen1(NNS)。终止涉及 RNA 聚合酶 II CTD 磷酸化,但对单个残基贡献的系统分析将有助于我们理解 CTD 在该过程中的作用。在这里,我们研究了 CTD 中磷酸化位点突变对终止的影响。我们观察到在 Ser2 或 Thr4 突变体中,蛋白质编码基因的终止缺陷广泛,但在 Tyr1 突变体中,该基因类别的缺陷很少。相反,突变 Tyr1 导致通过 NNS 终止的非编码基因的广泛终止缺陷。最后,我们表明 Tyr1 对于基因 5' 端的暂停很重要,并且减缓转录可以抑制终止缺陷。我们的工作强调了 Tyr1 介导的 NNS 依赖性终止中的暂停的重要性。

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