• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Duchenne muscular dystrophy awaits gene therapy.

作者信息

Jones Dan

机构信息

, Brighton, UK.

出版信息

Nat Biotechnol. 2019 Apr;37(4):335-337. doi: 10.1038/s41587-019-0103-5.

DOI:10.1038/s41587-019-0103-5
PMID:30940951
Abstract
摘要

相似文献

1
Duchenne muscular dystrophy awaits gene therapy.杜氏肌营养不良症期待基因疗法。
Nat Biotechnol. 2019 Apr;37(4):335-337. doi: 10.1038/s41587-019-0103-5.
2
Vibration therapy tolerated in children with Duchenne muscular dystrophy: a pilot study.杜氏肌营养不良症患儿对振动疗法的耐受性：一项试点研究。
Pediatr Neurol. 2014 Jul;51(1):126-9. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2014.03.005. Epub 2014 Apr 4.
3
Duchenne muscular dystrophy: issues in expanding newborn screening.杜氏肌营养不良症：扩大新生儿筛查中的问题
Curr Opin Pediatr. 2007 Dec;19(6):700-4. doi: 10.1097/MOP.0b013e3282f19f65.
4
DMD and West syndrome.杜氏肌营养不良症和韦斯特综合征。
Neuromuscul Disord. 2017 Oct;27(10):911-913. doi: 10.1016/j.nmd.2017.07.008. Epub 2017 Jul 19.
5
Corticosteroids in Duchenne muscular dystrophy: a reappraisal.杜氏肌营养不良症中的皮质类固醇：重新评估
J Child Neurol. 2002 Mar;17(3):183-90. doi: 10.1177/088307380201700306.
6
Improved Muscle Function in Duchenne Muscular Dystrophy through L-Arginine and Metformin: An Investigator-Initiated, Open-Label, Single-Center, Proof-Of-Concept-Study.通过L-精氨酸和二甲双胍改善杜氏肌营养不良症的肌肉功能：一项研究者发起的、开放标签、单中心、概念验证研究。
PLoS One. 2016 Jan 22;11(1):e0147634. doi: 10.1371/journal.pone.0147634. eCollection 2016.
7
Association of Duchenne muscular dystrophy with autism spectrum disorder.杜氏肌营养不良症与自闭症谱系障碍的关联。
J Child Neurol. 2005 Oct;20(10):790-5. doi: 10.1177/08830738050200100201.
8
Expression of transforming growth factor-beta 1 in dystrophic patient muscles correlates with fibrosis. Pathogenetic role of a fibrogenic cytokine.转化生长因子-β1在营养不良患者肌肉中的表达与纤维化相关。一种促纤维化细胞因子的致病作用。
J Clin Invest. 1995 Aug;96(2):1137-44. doi: 10.1172/JCI118101.
9
Duchenne muscular dystrophy drugs face tough path to approval.杜氏肌营养不良症药物面临艰难的获批之路。
Drugs Today (Barc). 2016 Mar;52(3):199-202. doi: 10.1358/dot.2016.52.3.2473590.
10
Physical Activity in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy Is Lower and Less Demanding Compared to Healthy Boys.与健康男孩相比，杜氏肌营养不良症男孩的身体活动水平较低且要求较低。
J Child Neurol. 2017 Apr;32(5):450-457. doi: 10.1177/0883073816685506. Epub 2017 Jan 23.

引用本文的文献

1
Striking Cardioprotective Effects of an Adiponectin Receptor Agonist in an Aged Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy.脂联素受体激动剂在杜兴氏肌营养不良症老年小鼠模型中的显著心脏保护作用
Antioxidants (Basel). 2024 Dec 18;13(12):1551. doi: 10.3390/antiox13121551.
2
The Adiponectin Receptor Agonist, ALY688: A Promising Therapeutic for Fibrosis in the Dystrophic Muscle.脂联素受体激动剂，ALY688：治疗营养不良性肌肉纤维化的有前途的治疗方法。
Cells. 2023 Aug 19;12(16):2101. doi: 10.3390/cells12162101.
3
Inhibiting the inflammasome with MCC950 counteracts muscle pyroptosis and improves Duchenne muscular dystrophy.
抑制炎症小体（inflammasome）用 MCC950 可以抵抗肌肉细胞焦亡（pyroptosis）并改善杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy）。
Front Immunol. 2022 Dec 7;13:1049076. doi: 10.3389/fimmu.2022.1049076. eCollection 2022.
4
Emerging Perspectives on Gene Therapy Delivery for Neurodegenerative and Neuromuscular Disorders.神经退行性疾病和神经肌肉疾病基因治疗递送的新观点
J Pers Med. 2022 Nov 30;12(12):1979. doi: 10.3390/jpm12121979.
5
Inhibition of sphingolipid de novo synthesis counteracts muscular dystrophy.抑制鞘脂从头合成可对抗肌肉萎缩症。
Sci Adv. 2022 Jan 28;8(4):eabh4423. doi: 10.1126/sciadv.abh4423.
6
Mitochondrial Dysfunction Is an Early Consequence of Partial or Complete Dystrophin Loss in Mice.线粒体功能障碍是小鼠部分或完全缺乏肌营养不良蛋白的早期后果。
Front Physiol. 2020 Jun 19;11:690. doi: 10.3389/fphys.2020.00690. eCollection 2020.
7
Chromosome Transplantation: A Possible Approach to Treat Human X-linked Disorders.染色体移植：治疗人类X连锁疾病的一种可能方法。
Mol Ther Methods Clin Dev. 2020 Jan 21;17:369-377. doi: 10.1016/j.omtm.2020.01.003. eCollection 2020 Jun 12.
8
AdipoRon, a new therapeutic prospect for Duchenne muscular dystrophy.AdipoRon，一种治疗杜氏肌营养不良症的新疗法。
J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020 Apr;11(2):518-533. doi: 10.1002/jcsm.12531. Epub 2020 Jan 21.