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一种用于在环境条件下烯烃硼氢化反应的并苯镍基催化剂。

A phenalenyl-based nickel catalyst for the hydroboration of olefins under ambient conditions.

作者信息

Vijaykumar Gonela, Bhunia Mrinal, Mandal Swadhin K

机构信息

Department of Chemical Sciences, Indian Institute of Science Education and Research Kolkata, Mohanpur 741246, India.

出版信息

Dalton Trans. 2019 Apr 23;48(17):5779-5784. doi: 10.1039/c9dt00468h.

DOI:10.1039/c9dt00468h
PMID:30976767
Abstract

In this report, nickel-catalyzed hydroboration of vinylarenes and aliphatic alkenes is investigated. The non-innocent phenalenyl ligand moiety in the nickel complex Ni(PLY)2(THF)2 (1) was utilized as an electron reservoir for the selective hydroboration reaction in the presence of pinacolborane under ambient conditions. The mechanistic investigations revealed that the alkene hydroboration reaction takes place through a single electron transfer (SET) from the phenalenyl ligand backbone leading to the cleavage of the B-H bond.

摘要

在本报告中,研究了镍催化的乙烯基芳烃和脂肪族烯烃的硼氢化反应。镍配合物Ni(PLY)₂(THF)₂ (1)中具有非惰性的苊烯基配体部分被用作电子库,用于在环境条件下频哪醇硼烷存在时的选择性硼氢化反应。机理研究表明,烯烃硼氢化反应通过从苊烯基配体主链进行的单电子转移(SET)发生,导致B-H键的断裂。

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