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α-二氟甲基鸟氨酸对非洲锥虫和卡氏肺孢子虫多胺生物合成的抑制作用作为化疗基础:生物化学与临床方面

Inhibition of polyamine biosynthesis by alpha-difluoromethylornithine in African trypanosomes and Pneumocystis carinii as a basis of chemotherapy: biochemical and clinical aspects.

作者信息

McCann P P, Bacchi C J, Clarkson A B, Bey P, Sjoerdsma A, Schecter P J, Walzer P D, Barlow J L

出版信息

Am J Trop Med Hyg. 1986 Nov;35(6):1153-6. doi: 10.4269/ajtmh.1986.35.1153.

Abstract

The symposium provided dramatic evidence of the value of the use of polyamine inhibition via alpha-difluoromethylornithine (DFMO, eflornithine) for advances in chemotherapy of Trypanosoma brucei gambiense sleeping sickness and Pneumocystis carinii pneumonia in acquired immune deficiency syndrome (AIDS) and also for further understanding the metabolic importance of the ubiquitous polyamines in these organisms.

摘要

该研讨会提供了有力证据,证明通过α-二氟甲基鸟氨酸(DFMO,依氟鸟氨酸)抑制多胺,对于布氏冈比亚锥虫昏睡病及获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者卡氏肺孢子虫肺炎化疗进展具有重要价值,同时也有助于进一步理解这些生物体中普遍存在的多胺在代谢方面的重要性。

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