• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

与低丙种球蛋白血症和纤维肌痛相关的高活动型埃勒斯-当洛综合征：基于病例的新分类、诊断及多学科管理综述

Hypermobile type Ehlers-Danlos syndrome associated with hypogammaglobulinemia and fibromyalgia: A case-based review on new classification, diagnosis, and multidisciplinary management.

作者信息

Zhang Wei, Windsor Kevin, Jones Richard, Taunton David Oscar

机构信息

Internal Medicine Residency Program Brookwood Baptist Health Birmingham Alabama.

Alabama Oncology at Grandview Medical Center Birmingham Alabama.

出版信息

Clin Case Rep. 2019 Feb 19;7(4):680-685. doi: 10.1002/ccr3.2070. eCollection 2019 Apr.

DOI:10.1002/ccr3.2070
PMID:30997063
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6452458/
Abstract

Hypermobile type Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) is an underdiagnosed connective tissue disorder characterized by generalized joint hypermobility, chronic fatigue, widespread joints pain, and impaired quality of life. Here, we reported the first hEDS complicated by hypogammaglobulinemia. New insights into classification, diagnosis, and proper management of hEDS are also reviewed.

摘要

超敏性埃勒斯-当洛综合征（hEDS）是一种诊断不足的结缔组织疾病，其特征为全身关节活动过度、慢性疲劳、广泛的关节疼痛以及生活质量受损。在此，我们报告了首例合并低丙种球蛋白血症的hEDS。同时还综述了关于hEDS分类、诊断及合理管理的新见解。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/847c/6452458/64a76ceeda61/CCR3-7-680-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/847c/6452458/c1ba542e06b4/CCR3-7-680-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/847c/6452458/64a76ceeda61/CCR3-7-680-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/847c/6452458/c1ba542e06b4/CCR3-7-680-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/847c/6452458/64a76ceeda61/CCR3-7-680-g002.jpg

相似文献

1
Hypermobile type Ehlers-Danlos syndrome associated with hypogammaglobulinemia and fibromyalgia: A case-based review on new classification, diagnosis, and multidisciplinary management.与低丙种球蛋白血症和纤维肌痛相关的高活动型埃勒斯-当洛综合征：基于病例的新分类、诊断及多学科管理综述
Clin Case Rep. 2019 Feb 19;7(4):680-685. doi: 10.1002/ccr3.2070. eCollection 2019 Apr.
2
An acquired or heritable connective tissue disorder? A review of hypermobile Ehlers Danlos Syndrome.一种获得性或遗传性结缔组织疾病？关于可弯曲性埃勒斯-当洛综合征的综述。
Eur J Med Genet. 2019 Jul;62(7):103672. doi: 10.1016/j.ejmg.2019.103672. Epub 2019 May 16.
3
Multidisciplinary chronic pain management strategies in patients with Ehlers-Danlos syndromes.埃勒斯-当洛综合征患者的多学科慢性疼痛管理策略
Pain Manag. 2023 Jan;13(1):5-14. doi: 10.2217/pmt-2022-0050. Epub 2022 Oct 28.
4
Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (a.k.a. Ehlers-Danlos syndrome Type III and Ehlers-Danlos syndrome hypermobility type): Clinical description and natural history.关节过度活动型埃勒斯-当洛综合征（又称III型埃勒斯-当洛综合征和关节过度活动型埃勒斯-当洛综合征）：临床描述与自然病史。
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 Mar;175(1):48-69. doi: 10.1002/ajmg.c.31538. Epub 2017 Feb 1.
5
Healthcare experiences among adults with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome and hypermobility spectrum disorder in the United States.美国患有可弯曲性埃勒斯-当洛综合征和高活动度谱系障碍的成年人的医疗保健经历。
Disabil Rehabil. 2024 Feb;46(4):731-740. doi: 10.1080/09638288.2023.2176554. Epub 2023 Feb 11.
6
High overlap in patients diagnosed with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome or hypermobile spectrum disorders with fibromyalgia and 40 self-reported symptoms and comorbidities.被诊断为可弯曲型埃勒斯-当洛综合征或可弯曲型谱系障碍的患者与纤维肌痛以及40种自我报告的症状和合并症之间存在高度重叠。
Front Med (Lausanne). 2023 Apr 25;10:1096180. doi: 10.3389/fmed.2023.1096180. eCollection 2023.
7
Clinical characteristics of patients with hypermobile type Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) and generalized hypermobility spectrum disorders (G-HSD): an online survey.患有可动性 Ehlers-Danlos 综合征（hEDS）和广泛性易发性关节松弛症谱障碍（G-HSD）患者的临床特征：一项在线调查。
Rheumatol Int. 2023 Oct;43(10):1935-1945. doi: 10.1007/s00296-023-05378-3. Epub 2023 Jun 28.
8
Physical therapy interventions in generalized hypermobility spectrum disorder and hypermobile Ehlers-Danlos syndrome: a scoping review.广泛性运动过度综合征和运动过度型埃勒斯-当洛斯综合征的物理治疗干预措施：范围综述。
Disabil Rehabil. 2024 May;46(10):1936-1953. doi: 10.1080/09638288.2023.2216028. Epub 2023 May 25.
9
Mast cell activation disease and immunoglobulin deficiency in patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome/hypermobility spectrum disorder.肥大细胞激活病和免疫球蛋白缺乏症在高活动度埃勒斯-当洛斯综合征/高活动度谱障碍患者中。
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2021 Dec;187(4):473-481. doi: 10.1002/ajmg.c.31940. Epub 2021 Nov 7.
10
Prevalence of ADHD and Autism Spectrum Disorder in Children with Hypermobility Spectrum Disorders or Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome: A Retrospective Study.关节活动过度谱系障碍或高活动型埃勒斯-当洛综合征患儿中注意力缺陷多动障碍和自闭症谱系障碍的患病率：一项回顾性研究。
Neuropsychiatr Dis Treat. 2021 Feb 10;17:379-388. doi: 10.2147/NDT.S290494. eCollection 2021.

引用本文的文献

1
Gastrointestinal Disease in Common Variable Immunodeficiency Disorder (CVID): Histological Patterns, Diagnostic Clues and Pitfalls for the Pathologist and Gastroenterologist.普通可变免疫缺陷病（CVID）中的胃肠疾病：病理学家和胃肠病学家的组织学模式、诊断线索及陷阱
J Clin Med. 2025 Jan 14;14(2):497. doi: 10.3390/jcm14020497.
2
Association of mast-cell-related conditions with hypermobile syndromes: a review of the literature.肥大细胞相关疾病与易发性综合征的关联：文献综述。
Immunol Res. 2022 Aug;70(4):419-431. doi: 10.1007/s12026-022-09280-1. Epub 2022 Apr 21.
3
New Clinical Phenotype of the Post-Covid Syndrome: Fibromyalgia and Joint Hypermobility Condition.

本文引用的文献

1
The 2017 international classification of the Ehlers-Danlos syndromes.2017年埃勒斯-当洛综合征国际分类法。
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 Mar;175(1):8-26. doi: 10.1002/ajmg.c.31552.
2
Mast cell disorders in Ehlers-Danlos syndrome.埃勒斯-当洛综合征中的肥大细胞疾病
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 Mar;175(1):226-236. doi: 10.1002/ajmg.c.31555. Epub 2017 Mar 6.
3
Pain management in the Ehlers-Danlos syndromes.埃勒斯-当洛综合征的疼痛管理。
新冠后综合征的新临床表型：纤维肌痛和关节活动过度症
Pathophysiology. 2022 Jan 19;29(1):24-29. doi: 10.3390/pathophysiology29010003.
4
Autism and chronic ill health: an observational study of symptoms and diagnoses of central sensitivity syndromes in autistic adults.自闭症与慢性健康问题：自闭症成人中枢敏感综合征症状和诊断的观察性研究。
Mol Autism. 2022 Feb 14;13(1):7. doi: 10.1186/s13229-022-00486-6.
5
The dermatological aspects of hEDS in women.女性高弹性型埃勒斯-当洛综合征的皮肤学表现
Int J Womens Dermatol. 2021 Jan 29;7(3):285-289. doi: 10.1016/j.ijwd.2021.01.020. eCollection 2021 Jun.
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 Mar;175(1):212-219. doi: 10.1002/ajmg.c.31554. Epub 2017 Feb 10.
4
Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (a.k.a. Ehlers-Danlos syndrome Type III and Ehlers-Danlos syndrome hypermobility type): Clinical description and natural history.关节过度活动型埃勒斯-当洛综合征（又称III型埃勒斯-当洛综合征和关节过度活动型埃勒斯-当洛综合征）：临床描述与自然病史。
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 Mar;175(1):48-69. doi: 10.1002/ajmg.c.31538. Epub 2017 Feb 1.
5
Efficacy and tolerability of muscle relaxants for low back pain: Systematic review and meta-analysis.肌肉松弛剂治疗腰痛的疗效与耐受性：系统评价与荟萃分析
Eur J Pain. 2017 Feb;21(2):228-237. doi: 10.1002/ejp.907. Epub 2016 Jun 22.
6
CDC Guideline for Prescribing Opioids for Chronic Pain--United States, 2016.美国 2016 年慢性疼痛阿片类药物处方指南。
JAMA. 2016 Apr 19;315(15):1624-45. doi: 10.1001/jama.2016.1464.
7
Mast Cells and Irritable Bowel Syndrome: From the Bench to the Bedside.肥大细胞与肠易激综合征：从实验室到临床
J Neurogastroenterol Motil. 2016 Apr 30;22(2):181-92. doi: 10.5056/jnm15137.
8
Pain control methods in use and perceived effectiveness by patients with Ehlers-Danlos syndrome: a descriptive study.埃勒斯-当洛综合征患者使用的疼痛控制方法及患者感知到的有效性：一项描述性研究。
Disabil Rehabil. 2016;38(11):1063-74. doi: 10.3109/09638288.2015.1092175. Epub 2015 Oct 24.
9
Chronic pain in hypermobility syndrome and Ehlers-Danlos syndrome (hypermobility type): it is a challenge.关节过度活动综合征和埃勒斯-当洛综合征（过度活动型）中的慢性疼痛：这是一项挑战。
J Pain Res. 2015 Aug 20;8:591-601. doi: 10.2147/JPR.S64251. eCollection 2015.
10
Pharmacotherapy for neuropathic pain in adults: a systematic review and meta-analysis.成人神经性疼痛的药物治疗：一项系统评价与荟萃分析。
Lancet Neurol. 2015 Feb;14(2):162-73. doi: 10.1016/S1474-4422(14)70251-0. Epub 2015 Jan 7.