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染色体介导的诱导型 AmpC β-内酰胺酶对阴沟肠杆菌属中头孢吡肟 MIC 的影响。

Effect of ampC derepression on cefepime MIC in Enterobacterales with chromosomally encoded inducible AmpC β-lactamase.

机构信息

Ruhr-Universität Bochum, Department of Medical Microbiology, Bochum, Germany; MVZ SYNLAB Leverkusen GmbH, Microbiology, Leverkusen, Germany.

Ruhr-Universität Bochum, Department of Medical Microbiology, Bochum, Germany.

出版信息

Clin Microbiol Infect. 2019 Sep;25(9):1158.e1-1158.e4. doi: 10.1016/j.cmi.2019.05.007. Epub 2019 May 23.

DOI:10.1016/j.cmi.2019.05.007
PMID:31128286
Abstract

OBJECTIVES

We aimed to evaluate the effect of ampC derepression on the cefepime MIC in different species of Enterobacterales with chromosomally encoded inducible AmpC β-lactamase.

METHODS

We analysed a large number of wild-type/mutant pairs (n = 1030 in total). Cefepime MICs were determined by broth microdilution according to EUCAST recommendations.

RESULTS

ampC derepression led to increases in MIC by up to 10 dilutions, and significant increases by > 2 MIC dilutions were common across species (744/1030 mutants (72.2%) in total). Interestingly, the frequency of cefepime S→I/S→R transitions varied considerably between species: 66.3% in Enterobacter cloacae complex (167/252 mutants), 1.1% in Klebsiella aerogenes (2/180 mutants), 18.1% in Citrobacter freundii complex (50/277 mutants), 36.4% in Hafnia alvei (59/162 mutants), 19.0% in Providencia rettgeri (4/21 mutants), 22.9% in Providencia stuartii (11/48 mutants), 12.3% in Serratia marcescens (7/57 mutants), 20.0% in Serratia liquefaciens (6/30 mutants) and 0% in Morganella morganii (0/3 mutants).

CONCLUSIONS

Our data show that the cefepime MIC is often increased by ampC derepression. However, the risk of S→I/S→R transition is dependent on the species.

摘要

目的

我们旨在评估染色体编码诱导型 AmpCβ-内酰胺酶的不同肠杆菌科物种中ampC 去阻遏对头孢吡肟 MIC 的影响。

方法

我们分析了大量的野生型/突变体对(总共 n=1030)。头孢吡肟 MIC 按照 EUCAST 建议通过肉汤微量稀释法确定。

结果

ampC 去阻遏导致 MIC 增加高达 10 倍稀释度,并且在不同物种中普遍存在增加超过 2 倍 MIC 稀释度的显著增加(总共 1030 个突变体中的 744 个(72.2%))。有趣的是,头孢吡肟 S→I/S→R 转换的频率在不同物种之间差异很大:肠杆菌科复合群中的 66.3%(252 个突变体中的 167 个)、肺炎克雷伯菌中的 1.1%(180 个突变体中的 2 个)、弗氏柠檬酸杆菌复合群中的 18.1%(277 个突变体中的 50 个)、海氏肠杆菌中的 36.4%(162 个突变体中的 59 个)、雷氏普罗威登斯菌中的 19.0%(21 个突变体中的 4 个)、斯氏普罗威登斯菌中的 22.9%(48 个突变体中的 11 个)、粘质沙雷氏菌中的 12.3%(57 个突变体中的 7 个)、液化沙雷氏菌中的 20.0%(30 个突变体中的 6 个)和摩氏摩根菌中的 0%(3 个突变体中的 0 个)。

结论

我们的数据表明,头孢吡肟 MIC 经常因 ampC 去阻遏而增加。然而,S→I/S→R 转换的风险取决于物种。

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