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慢性肢体淋巴水肿相关血管肉瘤。两例斯图尔特-特里夫斯综合征。

Angiosarcomas in chronically lymphedematous extremities. Two cases of Stewart-Treves syndrome.

作者信息

Hultberg B M

机构信息

Department of Pathology, Finseninstitutet, Rigshospitalet, Odense, Denmark.

出版信息

Am J Dermatopathol. 1987 Oct;9(5):406-12. doi: 10.1097/00000372-198710000-00006.

DOI:10.1097/00000372-198710000-00006
PMID:3120612
Abstract

Two cases of Stewart-Treves syndrome are presented. The first case consists of an angiosarcoma developing in long-standing postmastectomy lymphedema. The second case has an unusual localization on the lower extremity. The results of immunohistochemical stainings with Factor VIII-related antigen, UEA-1 lectin, and laminin support the assumption that Stewart-Treves syndrome is a hemangioendotheliosarcoma.

摘要

本文报告了两例斯图尔特-特里夫斯综合征病例。第一例为长期乳房切除术后淋巴水肿并发血管肉瘤。第二例病变位于下肢，位置异常。用第八因子相关抗原、荆豆凝集素-1（UEA-1）和层粘连蛋白进行免疫组化染色的结果支持了斯图尔特-特里夫斯综合征是一种血管内皮肉瘤的假设。

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Angiosarcomas in chronically lymphedematous extremities. Two cases of Stewart-Treves syndrome.慢性肢体淋巴水肿相关血管肉瘤。两例斯图尔特-特里夫斯综合征。
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引用本文的文献

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