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钯催化 1,5-二烯的羰基化环化反应。

Palladium-Catalyzed Hydrocarbonylative Cyclization of 1,5-Dienes.

机构信息

Hefei National Laboratory for Physical Sciences at the Microscale and Department of Chemistry, Center for Excellence in Molecular Synthesis , University of Science and Technology of China, Chinese Academy of Sciences , Hefei , 230026 , People's Republic of China.

State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry , Lanzhou University , Lanzhou , 730000 , People's Republic of China.

出版信息

Org Lett. 2019 Aug 16;21(16):6333-6336. doi: 10.1021/acs.orglett.9b02230. Epub 2019 Aug 6.

DOI:10.1021/acs.orglett.9b02230
PMID:31386388
Abstract

A novel and atom-economic palladium-catalyzed isomerization-hydrocarbonylative cyclization reaction of 1,5-dienes to 2-alkylidenecyclopentanones has been developed, which provides a rapid and straightforward approach to 2-alkylidenecyclopentanones with high stereoselectivity. The reaction was found to proceed via alkene isomerization and selective hydrocarbonylative cyclization to generate 2-alkylidenecyclopentanones with high selectivity.

摘要

一种新型的原子经济性钯催化 1,5-二烯异构化-氢甲酰化环化反应已经被开发出来,该反应为高立体选择性的 2-亚甲基环戊酮提供了一种快速而直接的方法。该反应通过烯烃异构化和选择性氢甲酰化环化进行,生成具有高选择性的 2-亚甲基环戊酮。

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