父源易位t(12;22)(p11;p11)错分导致的12号染色体短臂三体 - Suppr | 超能文献

[Trisomy 12p caused by malsegregation of a paternal translocation t(12;22) (p11;p11)].

作者信息

Suerinck E, Suerinck A, Kaplan J C, Meyer J, Junien C, Noël B, Rethoré M O

出版信息

Ann Genet. 1978 Dec;21(4):243-6.

Abstract

摘要

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

相似文献

1

[Trisomy 12p caused by malsegregation of a paternal translocation t(12;22) (p11;p11)].父源易位t(12;22)(p11;p11)错分导致的12号染色体短臂三体

Ann Genet. 1978 Dec;21(4):243-6.

2

[Increase of the LDH-B activity in a boy with 12p trisomy by malsegregation of a maternal translocation t(12;14) (q12;p11)].[一名患有12号染色体三体的男孩因母源易位t(12;14)(q12;p11)的错误分离导致乳酸脱氢酶B活性增加]

Ann Genet. 1975 Jun;18(2):81-7.

3

Trisomy 12p due to an adjacent 1 segregation of a maternal reciprocal translocation t(12;18) (p11;q23).由于母亲的相互易位t(12;18)(p11;q23)的相邻1分离导致的12号染色体短臂三体。

Ann Genet. 1978 Dec;21(4):229-33.

4

Case report: partial trisomy 12p associated with 4p deletion due to paternal t(12p-;4p+) translocation.病例报告：因父源t(12p-;4p+)易位导致的12p部分三体综合征合并4p缺失。

Birth Defects Orig Artic Ser. 1978;14(6C):399-406.

5

Partial trisomy 12p. A newborn child with karyotype 46,XY,der(11), t(11; 12) (q25; p11) mat. Case report and review.12号染色体短臂部分三体。一名核型为46,XY，der(11)，t(11;12)(q25;p11)母系遗传的新生儿。病例报告及文献复习。

Acta Cient Venez. 1982;33(4):342-7.

6

Trisomy 20p due to a paternal reciprocal translocation.由于父源性相互易位导致的20号染色体短臂三体。

Ann Genet. 1983;26(2):94-7.

7

A case of de novo trisomy 12p syndrome.一例新发12号染色体短臂三体综合征病例。

Ann Genet. 1985;28(4):235-8.

8

Trisomy 10p, due to an unusual translocation.由于一种不寻常的易位导致的10号染色体短臂三体。

J Genet Hum. 1985 Jan;33(1):63-6.

9

[Partial trisomy of the long arm of chromosome 2 by malsegregation of a maternal translocation t(2;7)(q321;p22)].[因母亲的易位t(2;7)(q321;p22)发生错误分离导致的2号染色体长臂部分三体]

Ann Genet. 1984;27(4):241-4.

10

[Maternal translocation t (1; 8; 15) and trisomy 8 qter in her daughter. Genetic counseling].[母亲的1号与8号、15号染色体易位及其女儿的8号染色体长臂末端三体。遗传咨询]

J Genet Hum. 1980 Sep;28(3):361-6.

引用本文的文献

1

Translocations involving chromosome 12. I. A report of a 12,21 translocation in a woman with recurrent abortions, and a study of the breakpoints and modes of ascertainment of translocations involving chromosome 12.涉及12号染色体的易位。I. 一名反复流产女性中12号与21号染色体易位的报告，以及对涉及12号染色体易位的断点和确定方式的研究。

Hum Genet. 1981;58(2):144-8. doi: 10.1007/BF00278699.

2

New chromosomal dysmorphic syndromes. 4. Trisomy 12p.新的染色体畸变综合征。4. 12号染色体短臂三体综合征

Eur J Pediatr. 1981 Jul;136(3):249-62. doi: 10.1007/BF00442992.

3

PK3: a new chromosome enzyme marker for gene dosage studies in chromosome 15 imbalance.

Hum Genet. 1980;54(2):191-6. doi: 10.1007/BF00278970.