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优化突变阳性非小细胞肺癌的治疗结局和治疗顺序:最新进展。

Optimizing outcomes and treatment sequences in mutation-positive non-small-cell lung cancer: recent updates.

机构信息

Thoracic Surgery, Institut Curie, Institut du Thorax Curie-Montsouris, Paris, France.

出版信息

Future Oncol. 2019 Sep;15(25):2983-2997. doi: 10.2217/fon-2019-0400. Epub 2019 Aug 27.

Abstract

The availability of several EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) for the treatment of mutation-positive NSCLC poses important questions regarding the optimum sequence of therapy. A key consideration is how best to use the third-generation TKI, osimertinib. While osimertinib has demonstrated impressive efficacy and tolerability in a first-line setting, there are currently no standard targeted treatment options following progression. There is an argument, therefore, for reserving osimertinib for second-line use in patients who acquire the T790M resistance mutation after first- or second-generation TKIs. This article reviews recent clinical studies that have assessed the activity of sequential EGFR TKI regimens. These studies support the hypothesis that sequential use of EGFR TKIs represents a viable treatment option in 'real-world' clinical practice.

摘要

有几种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)可用于治疗突变阳性的非小细胞肺癌,这就提出了关于最佳治疗顺序的重要问题。一个关键的考虑因素是如何最好地使用第三代 TKI,奥希替尼。虽然奥希替尼在一线治疗中表现出令人印象深刻的疗效和耐受性,但目前在进展后没有标准的靶向治疗选择。因此,有人认为对于在第一代或第二代 TKI 后获得 T790M 耐药突变的患者,应将奥希替尼保留用于二线治疗。本文回顾了最近评估序贯 EGFR TKI 方案活性的临床研究。这些研究支持了这样一种假设,即 EGFR TKI 的序贯使用代表了一种可行的治疗选择在“真实世界”的临床实践中。

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