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L-天冬酰胺酶诱导 ALL 细胞凋亡涉及 IP 受体信号转导。

L-asparaginase-induced apoptosis in ALL cells involves IP receptor signaling.

机构信息

KU Leuven, Laboratory for Molecular and Cellular Signaling, Department of Cellular and Molecular Medicine & Leuven Kanker Instituut, Campus Gasthuisberg O/N-1 B-802, Herestraat 49, BE-3000 Leuven, Belgium.

出版信息

Cell Calcium. 2019 Nov;83:102076. doi: 10.1016/j.ceca.2019.102076. Epub 2019 Aug 28.

DOI:10.1016/j.ceca.2019.102076
PMID:31491643
Abstract

L-asparaginase treatment is used in the clinic to treat acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients. Lee et al. (2019, Blood 133:2222-2232) demonstrated that L-asparaginase induces apoptosis by activating inositol 1,4,5-trisphosphate (IP)-induced Ca signaling in a Huntingin-associated protein 1 (HAP1)-dependent manner. Moreover, HAP1 levels inversely correlate with the sensitivity of the ALL cells to L-asparaginase. HAP1 can therefore be used as biomarker for evaluating L-asparaginase resistance.

摘要

L-天冬酰胺酶治疗被用于临床治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。Lee 等人(2019,Blood 133:2222-2232)证明,L-天冬酰胺酶通过激活肌醇 1,4,5-三磷酸(IP)诱导的 Ca 信号以 Huntingtin 相关蛋白 1(HAP1)依赖性方式诱导细胞凋亡。此外,HAP1 水平与 ALL 细胞对 L-天冬酰胺酶的敏感性呈负相关。因此,HAP1 可以用作评估 L-天冬酰胺酶耐药性的生物标志物。

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