• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Interstital deletion of 13q associated with retinoblastoma and congenital malformations.

作者信息

Petit P, Fryns J P

出版信息

Ann Genet. 1979 Jun;22(2):106-7.

PMID:315199
Abstract
摘要

相似文献

1
Interstital deletion of 13q associated with retinoblastoma and congenital malformations.与视网膜母细胞瘤和先天性畸形相关的13号染色体间质缺失。
Ann Genet. 1979 Jun;22(2):106-7.
2
[The 13q14 deletion syndrome].
Fortschr Ophthalmol. 1985;82(4):385-7.
3
[Retinoblastoma and interstitial deletion of 13q (author's transl)].视网膜母细胞瘤与13号染色体长臂间质缺失（作者译）
Arch Fr Pediatr. 1980 Oct;37(8):531-5.
4
Retinoblastoma, gross internal malformations, and deletion 13q14 leads to q31.视网膜母细胞瘤、严重的内部畸形以及13号染色体长臂14区至31区的缺失。
Hum Genet. 1981;56(3):283-6. doi: 10.1007/BF00274680.
5
[Interstitial deletion of the long arms of chromosome 13].[13号染色体长臂的间质缺失]
An Esp Pediatr. 1982 Apr;16(4):346-51.
6
Toward clinical microcytogenetics: the aniridia and the retinoblastoma stories.迈向临床微细胞遗传学：无虹膜症和视网膜母细胞瘤的故事。
Prog Clin Biol Res. 1982;103 Pt B:359-67.
7
Deletion (13)(q13q14.3) with retinoblastoma: confirmation and extension of a recognisable pattern of clinical features in retinoblastoma patients with 13q deletion.伴有视网膜母细胞瘤的13号染色体（q13q14.3）缺失：13q缺失的视网膜母细胞瘤患者可识别临床特征模式的确认与扩展
J Med Genet. 1987 Nov;24(11):696-7. doi: 10.1136/jmg.24.11.696.
8
Retinoblastoma and chromosome 13 deletion.视网膜母细胞瘤与13号染色体缺失
Helv Paediatr Acta. 1982;37(5):457-64.
9
New findings in the chromosome 13 long-arm deletion syndrome and retinoblastoma.
Ophthalmology. 1979 Jun;86(6):1191-201. doi: 10.1016/s0161-6420(79)35429-x.
10
Chromosome errors in retinoblastoma.视网膜母细胞瘤中的染色体错误。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(6):703-27.

引用本文的文献

1
Patients with retinoblastoma and chromosome 13q deletions have increased chemotherapy-related toxicities.患有视网膜母细胞瘤且13号染色体长臂缺失的患者化疗相关毒性增加。
Pediatr Blood Cancer. 2016 Nov;63(11):1954-8. doi: 10.1002/pbc.26138. Epub 2016 Jul 13.
2
13q13.1-q13.2 deletion in tetralogy of Fallot: clinical report and a literature review.13q13.1-q13.2 缺失合并法洛四联症：临床报告及文献复习
Int J Cardiol. 2011 Jan 21;146(2):134-9. doi: 10.1016/j.ijcard.2010.05.070. Epub 2010 Jul 3.
3
Bilateral retinoblastoma in a male patient with an X; 13 translocation: evidence for silencing of the RB1 gene by the spreading of X inactivation.
Am J Hum Genet. 1997 Jun;60(6):1558-62. doi: 10.1016/S0002-9297(07)64254-2.
4
Retinoblastoma, gross internal malformations, and deletion 13q14 leads to q31.视网膜母细胞瘤、严重的内部畸形以及13号染色体长臂14区至31区的缺失。
Hum Genet. 1981;56(3):283-6. doi: 10.1007/BF00274680.
5
Retinoblastoma: host resistance and 13q- chromosomal deletion.视网膜母细胞瘤：宿主抵抗力与13q染色体缺失
Hum Genet. 1980;56(1):53-8. doi: 10.1007/BF00281568.
6
Deletion of 13q in two patients with retinoblastoma, one probably due to 13q-mosaicism in the mother.两名视网膜母细胞瘤患者存在13号染色体长臂缺失，其中一名患者的缺失可能源于母亲的13号染色体长臂嵌合体。
Hum Genet. 1982;61(3):264-6. doi: 10.1007/BF00296457.
7
Location of the retinoblastoma susceptibility gene(s) and the human esterase D locus.视网膜母细胞瘤易感基因和人类酯酶D基因座的定位。
J Med Genet. 1984 Apr;21(2):92-5. doi: 10.1136/jmg.21.2.92.