视网膜母细胞瘤与13号染色体长臂间质缺失（作者译）
[Retinoblastoma and interstitial deletion of 13q (author's transl)].
作者信息
De Grouchy J, Turleau C, Cabanis M O, Richardet J M
出版信息
Arch Fr Pediatr. 1980 Oct;37(8):531-5.
PMID:7447607
Abstract
The authors report an observation of retinoblastoma associated with partial monosomy 13q [46, XY, t (2;10) (q21;q24), inv(9), del(13)(q13q213)] and discuss the origin of this exceptional childhood tumor by gene mutation of chromosome rearrangement.
摘要
作者报告了一例与13q部分单体相关的视网膜母细胞瘤[46, XY, t(2;10)(q21;q24), inv(9), del(13)(q13q213)]，并通过染色体重排的基因突变讨论了这种罕见儿童肿瘤的起源。
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