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细胞色素P - 450介导的6 - 硫嘌呤在体外与大鼠肝脏微粒体蛋白的不可逆结合及谷胱甘肽的保护作用。

Cytochrome P-450 dependent irreversible binding of 6-thiopurine to rat liver microsomal protein in vitro and protection by glutathione.

作者信息

Hyslop R M, Jardine I

出版信息

Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1978 Oct;22(1):163-73.

PMID:31662
Abstract

6-Thiopurine when incubated in the presence of rat liver microsomes and reduced nicotine adenine dinucleotide phosphate (NADPH) binds to microsomal protein. Data support a mechanism involving initial metabolic activation via a cytochrome P450 mediated reaction to an intermediate which binds to protein. Glutathione protects against protein binding of the 6-thiopurine metabolite.

摘要

6-硫嘌呤在大鼠肝微粒体和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）存在的情况下孵育时，会与微粒体蛋白结合。数据支持一种机制，该机制涉及通过细胞色素P450介导的反应将6-硫嘌呤初步代谢活化为一种与蛋白结合的中间体。谷胱甘肽可防止6-硫嘌呤代谢物与蛋白结合。

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