• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Familial pseudomarfanism, a new syndrome?

作者信息

Dinno N D, Shearer L, Weisskopf B

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1979;15(5B):179-88.

PMID:316715
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial pseudomarfanism, a new syndrome?
Birth Defects Orig Artic Ser. 1979;15(5B):179-88.
2
The eye in the Marfan syndrome.马凡综合征患者的眼睛。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(6):515-24.
3
Familial simple ectopia lentis. A probable autosomal recessive form.家族性单纯晶状体异位。一种可能的常染色体隐性遗传形式。
Ophthalmic Paediatr Genet. 1986 Aug;7(2):81-4. doi: 10.3109/13816818609076113.
4
Isolated congenital ectopia lentis with autosomal dominant inheritance.孤立性先天性晶状体异位，呈常染色体显性遗传。
Clin Genet. 1979 Jan;15(1):97-109. doi: 10.1111/j.1399-0004.1979.tb02033.x.
5
[Associated ectopia of the lens and pupil (apropos of 2 familial cases)].[晶状体与瞳孔联合异位（关于2例家族性病例）]
Bull Soc Ophtalmol Fr. 1984 Jun-Jul;84(6-7):865-7.
6
[Congenital lens ectopia: apropos of 5 familial cases].[先天性晶状体异位：关于5例家族性病例]
Bull Soc Ophtalmol Fr. 1979 Feb;79(2):169-72.
7
Autosomal recessive ectopia lentis in two Arab family pedigrees.两个阿拉伯家族谱系中的常染色体隐性遗传性晶状体异位
Ophthalmic Paediatr Genet. 1990 Jun;11(2):123-7. doi: 10.3109/13816819009012957.
8
[Hereditary diseases with lens dislocation: clinical aspects].[伴有晶状体脱位的遗传性疾病：临床方面]
Klin Monbl Augenheilkd. 1987 Jan;190(1):8-10. doi: 10.1055/s-2008-1050318.
9
[Weill-Marchesani syndrome].
Rev Chil Pediatr. 1986 Nov-Dec;57(6):571-2.
10
Ectopia lentis in a family.一个家族中的晶状体异位
Indian J Ophthalmol. 1980 Apr;28(1):33-5.