• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

解决痴呆之谜:FTD 突变 Tau 损害结构轴突起始段可塑性。

Solving the Mysteries of Dementia: FTD Mutant Tau Impairs Structural Axon Initial Segment Plasticity.

机构信息

Department of Neuroscience, Genentech, Inc., South San Francisco, CA 94080, USA.

Department of Neuroscience, Genentech, Inc., South San Francisco, CA 94080, USA.

出版信息

Neuron. 2019 Nov 6;104(3):429-430. doi: 10.1016/j.neuron.2019.10.021.

DOI:10.1016/j.neuron.2019.10.021
PMID:31697915
Abstract

Accumulation of abnormal Tau is a characteristic feature of a number of neurodegenerative disorders, called tauopathies. What is the reason for Tau toxicity in neuronal cells? In this issue of Neuron, Sohn et al. (2019) found that FTD mutant Tau-V337M blocks axon initial segment (AIS) plasticity, causing neuronal hyperexcitability.

摘要

异常 Tau 的积累是许多神经退行性疾病(称为 Tau 病)的特征。Tau 毒性在神经元细胞中的原因是什么?在本期《神经元》杂志中,Sohn 等人(2019 年)发现 FTD 突变型 Tau-V337M 阻断轴突起始段(AIS)的可塑性,导致神经元过度兴奋。

相似文献

1
Solving the Mysteries of Dementia: FTD Mutant Tau Impairs Structural Axon Initial Segment Plasticity.解决痴呆之谜:FTD 突变 Tau 损害结构轴突起始段可塑性。
Neuron. 2019 Nov 6;104(3):429-430. doi: 10.1016/j.neuron.2019.10.021.
2
Pathogenic Tau Impairs Axon Initial Segment Plasticity and Excitability Homeostasis.致病 Tau 损害轴突起始段可塑性和兴奋性稳态。
Neuron. 2019 Nov 6;104(3):458-470.e5. doi: 10.1016/j.neuron.2019.08.008. Epub 2019 Sep 18.
3
Hyperphosphorylated tau causes reduced hippocampal CA1 excitability by relocating the axon initial segment.过度磷酸化的tau蛋白通过重新定位轴突起始段导致海马CA1区兴奋性降低。
Acta Neuropathol. 2017 May;133(5):717-730. doi: 10.1007/s00401-017-1674-1. Epub 2017 Jan 16.
4
Mechanisms of Axonal Sorting of Tau and Influence of the Axon Initial Segment on Tau Cell Polarity.微管相关蛋白 Tau 的轴突分拣机制及轴突起始段对 Tau 细胞极性的影响。
Adv Exp Med Biol. 2019;1184:69-77. doi: 10.1007/978-981-32-9358-8_6.
5
Mutant Tau knock-in mice display frontotemporal dementia relevant behaviour and histopathology.突变型 Tau 基因敲入小鼠表现出与额颞叶痴呆相关的行为和组织病理学特征。
Neurobiol Dis. 2016 Jul;91:105-23. doi: 10.1016/j.nbd.2016.03.002. Epub 2016 Mar 4.
6
Frontotemporal dementia and tauopathy.额颞叶痴呆与tau蛋白病
Curr Neurol Neurosci Rep. 2001 Sep;1(5):413-21. doi: 10.1007/s11910-001-0100-0.
7
Targeted degradation of aberrant tau in frontotemporal dementia patient-derived neuronal cell models.靶向降解额颞叶痴呆患者来源神经元细胞模型中的异常 tau。
Elife. 2019 Mar 25;8:e45457. doi: 10.7554/eLife.45457.
8
Clinical features and survival of 3R and 4R tauopathies presenting as behavioral variant frontotemporal dementia.表现为行为变异型额颞叶痴呆的3R和4R tau蛋白病的临床特征与生存情况
Alzheimer Dis Assoc Disord. 2007 Oct-Dec;21(4):S39-43. doi: 10.1097/WAD.0b013e31815bf5e5.
9
Tau-mediated NMDA receptor impairment underlies dysfunction of a selectively vulnerable network in a mouse model of frontotemporal dementia.在额颞叶痴呆小鼠模型中,tau蛋白介导的N-甲基-D-天冬氨酸受体损伤是一个选择性易损网络功能障碍的基础。
J Neurosci. 2014 Dec 3;34(49):16482-95. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3418-14.2014.
10
Aging Does Not Affect Axon Initial Segment Structure and Somatic Localization of Tau Protein in Hippocampal Neurons of Fischer 344 Rats.衰老并不影响费希尔 344 大鼠海马神经元轴突起始段结构和 tau 蛋白的体细胞定位。
eNeuro. 2017 Jul 21;4(4). doi: 10.1523/ENEURO.0043-17.2017. eCollection 2017 Jul-Aug.