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Neurocutaneous diseases--a study of 61 cases.

作者信息

Joshi R M, Bharucha B A, Kumta N B

出版信息

Indian J Pediatr. 1988 Jul-Aug;55(4):617-25. doi: 10.1007/BF02868449.

DOI:10.1007/BF02868449
PMID:3169933
Abstract
摘要

相似文献

1
Neurocutaneous diseases--a study of 61 cases.神经皮肤疾病——61例病例研究
Indian J Pediatr. 1988 Jul-Aug;55(4):617-25. doi: 10.1007/BF02868449.
2
[Neurocutaneous diseases].[神经皮肤疾病]
Neurologia. 1992 Jan;7(1):18-24.
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Ther Umsch. 1995 Apr;52(4):243-50.
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Acta Neurol (Napoli). 1990 Aug;12(4):264-72.
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Munch Med Wochenschr. 1967 Jul 21;109(29):1544-55.
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Handb Clin Neurol. 2014;121:1561-94. doi: 10.1016/B978-0-7020-4088-7.00104-8.
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Arthritis Rheum. 1986 Dec;29(12):1534-5. doi: 10.1002/art.1780291220.

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1
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