• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

更正：通过串联不对称烯丙基烷基化/氮杂-Cope重排实现铱催化的恶唑酮对映选择性α-烷基化反应。

Correction: Enantioselective iridium catalyzed α-alkylation of azlactones by a tandem asymmetric allylic alkylation/aza-Cope rearrangement.

作者信息

Bai Xue-Dan, Zhang Qing-Feng, He Ying

机构信息

School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science & Technology, Nanjing, 210094, China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2020 Jan 14;56(4):663. doi: 10.1039/c9cc90546d. Epub 2019 Dec 18.

DOI:10.1039/c9cc90546d
PMID:31848552
Abstract

Correction for 'Enantioselective iridium catalyzed α-alkylation of azlactones by a tandem asymmetric allylic alkylation/aza-Cope rearrangement' by Xue-Dan Bai et al., Chem. Commun., 2019, 55, 5547-5550.

摘要

薛丹·白等人发表于《化学通讯》2019年第55卷第5547 - 5550页的“铱催化吖内酯的对映选择性α-烷基化反应：串联不对称烯丙基烷基化/氮杂-Cope重排反应”的更正

相似文献

1
Correction: Enantioselective iridium catalyzed α-alkylation of azlactones by a tandem asymmetric allylic alkylation/aza-Cope rearrangement.更正：通过串联不对称烯丙基烷基化/氮杂-Cope重排实现铱催化的恶唑酮对映选择性α-烷基化反应。
Chem Commun (Camb). 2020 Jan 14;56(4):663. doi: 10.1039/c9cc90546d. Epub 2019 Dec 18.
2
Enantioselective iridium catalyzed α-alkylation of azlactones by a tandem asymmetric allylic alkylation/aza-Cope rearrangement.铱催化氮杂环丙烷酮通过串联不对称烯丙基烷基化/氮杂-Cope重排进行对映选择性α-烷基化反应。
Chem Commun (Camb). 2019 May 9;55(39):5547-5550. doi: 10.1039/c9cc01450k.
3
Enantioselective γ-Alkylation of α,β-Unsaturated Malonates and Ketoesters by a Sequential Ir-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation/Cope Rearrangement.手性 Ir 催化的α,β-不饱和丙二酸酯和β-酮酯的连续不对称烯丙基烷基化/Cope 重排反应的对映选择性γ-烷基化。
J Am Chem Soc. 2016 Apr 27;138(16):5234-7. doi: 10.1021/jacs.6b02153. Epub 2016 Apr 18.
4
Brønsted acid accelerated Pd-catalyzed direct asymmetric allylic alkylation of azlactones with simple allylic alcohols: a practical access to quaternary allylic amino acid derivatives.布朗斯特酸促进的 Pd 催化的简单烯丙醇的氮杂环丁酮的直接不对称烯丙基烷基化反应：一种实用的方法合成季铵型烯丙基氨基酸衍生物。
Org Lett. 2014 Oct 17;16(20):5350-3. doi: 10.1021/ol502535z. Epub 2014 Sep 29.
5
Iridium-Catalyzed Enantioselective α-Allylic Alkylation of Amides Using Vinyl Azide as Amide Enolate Surrogate.铱催化的酰胺作为酰胺烯醇化物替代物的对映选择性α-烯丙基烷基化反应。
Org Lett. 2020 Oct 2;22(19):7752-7756. doi: 10.1021/acs.orglett.0c03002. Epub 2020 Sep 16.
6
Iridium/Acid Dual-Catalyzed Enantioselective Aza-ene-type Allylic Alkylation of Nitro Ketene Aminals with Racemic Allylic Alcohols.铱/酸双催化外消旋烯丙醇与硝酮烯胺的对映选择性氮杂烯型烯丙基烷基化反应
Org Lett. 2024 Jan 19;26(2):508-513. doi: 10.1021/acs.orglett.3c03939. Epub 2024 Jan 5.
7
Iridium-catalyzed enantioselective allylic alkylation with functionalized organozinc bromides.铱催化的带有官能团的有机锌溴化物的对映选择性烯丙基烷基化反应。
Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Jun 22;54(26):7644-7. doi: 10.1002/anie.201501851. Epub 2015 May 12.
8
Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Deconjugated Butyrolactams.铱催化去共轭丁内酯的不对称烯丙基烷基化反应。
Org Lett. 2021 Apr 16;23(8):3021-3026. doi: 10.1021/acs.orglett.1c00697. Epub 2021 Apr 6.
9
Preparation of 2,4-disubstituted cyclopentenones by enantioselective iridium-catalyzed allylic alkylation: synthesis of 2'-methylcarbovir and TEI-9826.通过对映选择性铱催化的烯丙基烷基化反应制备2,4-二取代环戊烯酮：2'-甲基卡波韦和TEI-9826的合成
Chemistry. 2008;14(22):6722-33. doi: 10.1002/chem.200800495.
10
Highly enantioselective synthesis of tetrahydrocarbolines via iridium-catalyzed intramolecular Friedel-Crafts type allylic alkylation reactions.通过铱催化的分子内 Friedel-Crafts 型烯丙基烷基化反应高对映选择性合成四氢咔啉。
Org Lett. 2013 Dec 6;15(23):5909-11. doi: 10.1021/ol4027717. Epub 2013 Nov 11.

引用本文的文献

1
Visible-light-promoted nitrone synthesis from nitrosoarenes under catalyst- and additive-free conditions.在无催化剂和添加剂的条件下，通过可见光照促进亚硝基芳烃合成硝酮。
Photochem Photobiol Sci. 2021 Jun;20(6):823-829. doi: 10.1007/s43630-021-00062-6. Epub 2021 Jun 11.