Day R O, Miners J, Birkett D J, Graham G G, Whitehead A
Department of Clinical Pharmacology and Toxicology, St Vincent's Hospital, Darlinghurst, Sydney, Australia.
Br J Clin Pharmacol. 1988 Oct;26(4):429-34. doi: 10.1111/j.1365-2125.1988.tb03402.x.
1-甲基黄嘌呤(1-MX)仅通过黄嘌呤氧化酶代谢为1-甲基尿酸(1-MU)。
在20分钟内静脉注射50毫克1-MX后,尿液中1-MU与1-MX的比值用于测量不同剂量别嘌醇诱导的黄嘌呤氧化酶抑制作用。
正常志愿者(n = 8),按随机顺序,分别给予每日50、100、300和600毫克别嘌醇,各服用1周,每次治疗间隔1周。在每个治疗周的最后2天评估黄嘌呤氧化酶的抑制情况。
稳态氧嘌呤醇浓度随别嘌醇剂量增加呈线性增加。
1-MU/1-MX比值与血浆氧嘌呤醇浓度之间呈双曲线关系,该比值最初急剧下降,当血浆氧嘌呤醇浓度约为4 - 6毫克/升时趋于平稳。停止服用别嘌醇后,该比值的降低可迅速逆转。
相对于1-MU/1-MX比值,50%和90%有效抑制的氧嘌呤醇浓度分别为1.4±0.46毫克/升和4.08±2.03毫克/升。
几乎完全抑制该酶所需的氧嘌呤醇浓度远低于临床实践中常见的浓度。