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正反馈和负反馈机制在发芽血管生成过程中控制尖端/干细胞的特性。

Positive and negative feedback mechanisms controlling tip/stalk cell identity during sprouting angiogenesis.

机构信息

Sanquin Research and Landsteiner Laboratory, Plesmanlaan 125, 1066 CX, Amsterdam, The Netherlands.

出版信息

Angiogenesis. 2020 May;23(2):75-77. doi: 10.1007/s10456-020-09706-0.

DOI:10.1007/s10456-020-09706-0
PMID:31993833
Abstract

Vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A/VEGF) interaction with VEGF receptor 2 (VEGFR2) is key for sprouting angiogenesis in health and disease. VEGF/VEGFR2 signaling promotes endothelial proliferation and migration, as well as the hierarchical organization into leader (tip) and follower (stalk) cells via a dynamic interplay with Notch. Recent studies reveal novel molecular mechanisms to fine-tune VEGF/Notch signaling and tip/stalk cell function during sprouting angiogenesis.

摘要

血管内皮生长因子-A(VEGF-A/VEGF)与血管内皮生长因子受体 2(VEGFR2)的相互作用是健康和疾病中血管生成的关键。VEGF/VEGFR2 信号通路通过与 Notch 的动态相互作用促进内皮细胞的增殖和迁移,以及层次组织成领导者(尖端)和追随者(干)细胞。最近的研究揭示了新的分子机制,可在血管生成过程中精细调节 VEGF/Notch 信号和尖端/干细胞功能。

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