• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

The GWAS Diversity Monitor tracks diversity by disease in real time.

作者信息

Mills Melinda C, Rahal Charles

机构信息

Leverhulme Centre for Demographic Science and Nuffield College, University of Oxford, Oxford, UK.

出版信息

Nat Genet. 2020 Mar;52(3):242-243. doi: 10.1038/s41588-020-0580-y.

DOI:10.1038/s41588-020-0580-y
PMID:32139905
Abstract
摘要

相似文献

1
The GWAS Diversity Monitor tracks diversity by disease in real time.全基因组关联研究多样性监测器实时追踪按疾病划分的多样性情况。
Nat Genet. 2020 Mar;52(3):242-243. doi: 10.1038/s41588-020-0580-y.
2
15 years of genome-wide association studies and no signs of slowing down.15 年的全基因组关联研究,没有放缓的迹象。
Nat Commun. 2020 Nov 19;11(1):5900. doi: 10.1038/s41467-020-19653-5.
3
Unravelling the human genome-phenome relationship using phenome-wide association studies.利用表型全基因组关联研究揭示人类基因组-表型关系。
Nat Rev Genet. 2016 Mar;17(3):129-45. doi: 10.1038/nrg.2015.36. Epub 2016 Feb 15.
4
Diversity in non-repetitive human sequences not found in the reference genome.非重复的人类序列中的多样性,在参考基因组中未发现。
Nat Genet. 2017 Apr;49(4):588-593. doi: 10.1038/ng.3801. Epub 2017 Feb 27.
5
Insights into the nature and consequences of our variable genome.对我们可变基因组的本质及影响的洞察。
Brief Funct Genomic Proteomic. 2009 Sep;8(5):343-4. doi: 10.1093/bfgp/elp039.
6
Extreme-phenotype genome-wide association study (XP-GWAS): a method for identifying trait-associated variants by sequencing pools of individuals selected from a diversity panel.极端表型全基因组关联研究(XP-GWAS):一种通过对从多样性面板中选择的个体群体进行测序来识别与特征相关变体的方法。
Plant J. 2015 Nov;84(3):587-96. doi: 10.1111/tpj.13029.
7
Functional annotation of HOT regions in the human genome: implications for human disease and cancer.人类基因组中HOT区域的功能注释:对人类疾病和癌症的影响
Sci Rep. 2015 Jun 26;5:11633. doi: 10.1038/srep11633.
8
The pursuit of genome-wide association studies: where are we now?全基因组关联研究的探索:我们现在在哪里?
J Hum Genet. 2010 Apr;55(4):195-206. doi: 10.1038/jhg.2010.19. Epub 2010 Mar 19.
9
Bioinformatics challenges in genome-wide association studies (GWAS).全基因组关联研究(GWAS)中的生物信息学挑战。
Methods Mol Biol. 2014;1168:63-81. doi: 10.1007/978-1-4939-0847-9_5.
10
[Genome-wide association studies: recent advances and future directions].[全基因组关联研究:最新进展与未来方向]
Nihon Rinsho. 2009 Mar;67(3):469-76.

引用本文的文献

1
Evaluating multi-ancestry genome-wide association methods: Statistical power, population structure, and practical implications.评估多祖先全基因组关联方法:统计功效、群体结构及实际意义。
Am J Hum Genet. 2025 Aug 28. doi: 10.1016/j.ajhg.2025.08.006.
2
Predictive capabilities of polygenic scores in an East-Asian population-based cohort: the Singapore Chinese health study.基于东亚人群队列的多基因评分预测能力:新加坡华人健康研究。
Commun Biol. 2025 Aug 15;8(1):1228. doi: 10.1038/s42003-025-08675-8.
3
The peruvian genome project: expanding the global pool of genome diversity from South America.
秘鲁基因组计划:扩大来自南美洲的全球基因组多样性库。
Front Genet. 2025 Jul 23;16:1614021. doi: 10.3389/fgene.2025.1614021. eCollection 2025.
4
ENABLING A HEALTHIER FUTURE FOR ALL THROUGH PRECISION MEDICINE.通过精准医疗为所有人创造更健康的未来。
Trans Am Clin Climatol Assoc. 2025;135:60-73.
5
Why genomic diversity should not be framed by census alone.为何基因组多样性不应仅通过普查来界定。
Nat Genet. 2025 Jul 29. doi: 10.1038/s41588-025-02272-5.
6
Implementing a training resource for large-scale genomic data analysis in the All of Us Researcher Workbench.在“我们所有人”研究工作平台中为大规模基因组数据分析实施一种培训资源。
Am J Hum Genet. 2025 Jul 15. doi: 10.1016/j.ajhg.2025.06.018.
7
Genetic Variation in Hydrochlorothiazide Response-Related Genes Among Hypertensive Individuals in Soweto, South Africa.南非索韦托高血压患者中氢氯噻嗪反应相关基因的遗传变异
Clin Transl Sci. 2025 Jul;18(7):e70302. doi: 10.1111/cts.70302.
8
Adapting the BOADICEA breast and ovarian cancer risk models for the ethnically diverse UK population.使BOADICEA乳腺癌和卵巢癌风险模型适用于种族多样化的英国人群。
Br J Cancer. 2025 Jul 17. doi: 10.1038/s41416-025-03117-y.
9
Uncovering methylation-dependent genetic effects on regulatory element function in diverse genomes.揭示不同基因组中甲基化依赖性遗传效应在调控元件功能上的作用。
Genome Res. 2025 Aug 1;35(8):1781-1793. doi: 10.1101/gr.279957.124.
10
DunedinPACNI estimates the longitudinal Pace of Aging from a single brain image to track health and disease.达尼丁太平洋神经影像衰老时钟(DunedinPACNI)通过单一脑图像估计衰老的纵向进程,以追踪健康与疾病状况。
Nat Aging. 2025 Jul 1. doi: 10.1038/s43587-025-00897-z.