• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Test-retest repeatability of microperimetry in patients with retinitis pigmentosa caused by mutations in RPGR.

作者信息

Buckley Thomas M W, Jolly Jasleen K, Menghini Moreno, Wood Laura J, Nanda Anika, MacLaren Robert E

机构信息

Nuffield Laboratory of Ophthalmology, Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford, Oxford, UK.

出版信息

Clin Exp Ophthalmol. 2020 Jul;48(5):714-715. doi: 10.1111/ceo.13753. Epub 2020 Apr 27.

DOI:10.1111/ceo.13753
PMID:32220136
Abstract
摘要

相似文献

1
Test-retest repeatability of microperimetry in patients with retinitis pigmentosa caused by mutations in RPGR.RPGR 基因突变所致视网膜色素变性患者微视野检查的重测重复性
Clin Exp Ophthalmol. 2020 Jul;48(5):714-715. doi: 10.1111/ceo.13753. Epub 2020 Apr 27.
2
Clinical applications of microperimetry in RPGR-related retinitis pigmentosa: a review.微视野计在RPGR相关视网膜色素变性中的临床应用:综述
Acta Ophthalmol. 2021 Dec;99(8):819-825. doi: 10.1111/aos.14816. Epub 2021 Mar 29.
3
Mutations in the X-linked retinitis pigmentosa genes RPGR and RP2 found in 8.5% of families with a provisional diagnosis of autosomal dominant retinitis pigmentosa.X 连锁型视网膜炎色素变性基因 RPGR 和 RP2 的突变存在于 8.5% 具有常染色体显性遗传视网膜炎色素变性初步诊断的家族中。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Feb 19;54(2):1411-6. doi: 10.1167/iovs.12-11541.
4
Microperimetry as an Outcome Measure in RPGR-associated Retinitis Pigmentosa Clinical Trials.微视野计作为 RPGR 相关性视锥细胞营养不良临床试验的一种结局测量方法。
Transl Vis Sci Technol. 2023 Jun 1;12(6):4. doi: 10.1167/tvst.12.6.4.
5
-Associated Dystrophies: Clinical, Genetic, and Histopathological Features.相关的肌营养不良症:临床、遗传和组织病理学特征。
Int J Mol Sci. 2020 Jan 28;21(3):835. doi: 10.3390/ijms21030835.
6
Discordant phenotypes in fraternal twins having an identical mutation in exon ORF15 of the RPGR gene.在RPGR基因外显子ORF15中存在相同突变的异卵双胞胎中的不一致表型。
Arch Ophthalmol. 2008 Mar;126(3):379-84. doi: 10.1001/archophthalmol.2007.72.
7
Phenotypic high myopia in X-linked retinitis pigmentosa secondary to a novel mutation in the RPGR gene.RPGR基因新突变继发的X连锁视网膜色素变性中的表型高度近视
Ophthalmic Genet. 2019 Apr;40(2):170-176. doi: 10.1080/13816810.2019.1605385. Epub 2019 Apr 29.
8
Association of a Novel Intronic Variant in RPGR With Hypomorphic Phenotype of X-Linked Retinitis Pigmentosa.一种新型内含子变异与 X 连锁视网膜色素变性的低功能表型相关联。
JAMA Ophthalmol. 2020 Nov 1;138(11):1151-1158. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2020.3634.
9
Mutations in RPGR and RP2 of Chinese patients with X-linked retinitis pigmentosa.RPGR 和 RP2 基因突变导致的中国人 X 连锁型视网膜炎色素变性。
Curr Eye Res. 2010 Jan;35(1):73-9. doi: 10.3109/02713680903395299.
10
[Clinical findings in members of a Czech family with retinitis pigmentosa caused by the c.2426_2427delAG mutation in RPGR].[捷克一个患有色素性视网膜炎的家族成员的临床发现,该疾病由RPGR基因c.2426_2427delAG突变引起]
Cesk Slov Oftalmol. 2013 Mar;69(1):8-15.

引用本文的文献

1
Mesopic and Low-Contrast Visual Acuity Deficits in Retinitis Pigmentosa: Clinical Markers for Early Functional Impairment.视网膜色素变性患者的中间视觉和低对比度视力缺陷:早期功能损害的临床标志物
J Clin Med. 2025 Aug 10;14(16):5659. doi: 10.3390/jcm14165659.
2
Comprehensive genotypic and phenotypic analysis of Bietti crystalline dystrophy: insights from a large cohort study.比埃蒂结晶状营养不良的综合基因型和表型分析:一项大型队列研究的见解
Sci China Life Sci. 2025 Jul 8. doi: 10.1007/s11427-024-2812-2.
3
Assessment of -Associated Retinopathies Using the S-MAIA Fast Protocol and Spectral-Domain Optical Coherence Tomography.
使用S-MAIA快速协议和频域光学相干断层扫描评估相关视网膜病变。
Biomedicines. 2025 Feb 21;13(3):555. doi: 10.3390/biomedicines13030555.
4
Test-retest variability of mesopic microperimetry-associated parameters in patients with retinitis pigmentosa: REPEAT Study Report No. 2.视网膜色素变性患者中明视微视野相关参数的重测变异性:重复研究报告第2号。
Acta Ophthalmol. 2025 May;103(3):313-326. doi: 10.1111/aos.16780. Epub 2024 Nov 24.
5
Update on Clinical Trial Endpoints in Gene Therapy Trials for Inherited Retinal Diseases.遗传性视网膜疾病基因治疗试验的临床试验终点更新
J Clin Med. 2024 Sep 18;13(18):5512. doi: 10.3390/jcm13185512.
6
Establishing Clinical Trial Endpoints in Selecting Patients for RPGR Retinal Gene Therapy.选择接受 RPGR 视网膜基因治疗的患者时建立临床试验终点。
Transl Vis Sci Technol. 2024 Sep 3;13(9):18. doi: 10.1167/tvst.13.9.18.
7
ISCEV and IPS guideline for the full-field stimulus test (FST).国际临床视觉电生理学会(ISCEV)和国际眼科病理学会(IPS)全视野刺激试验(FST)指南。
Doc Ophthalmol. 2024 Feb;148(1):3-14. doi: 10.1007/s10633-023-09962-7. Epub 2024 Jan 18.
8
Systematic Underestimation of Visual Sensitivity Loss on Microperimetry: Implications for Testing Protocols in Clinical Trials.系统低估微视野检查中的视觉敏感性损失:对临床试验中测试方案的影响。
Transl Vis Sci Technol. 2023 Jul 3;12(7):11. doi: 10.1167/tvst.12.7.11.
9
Microperimetry as an Outcome Measure in RPGR-associated Retinitis Pigmentosa Clinical Trials.微视野计作为 RPGR 相关性视锥细胞营养不良临床试验的一种结局测量方法。
Transl Vis Sci Technol. 2023 Jun 1;12(6):4. doi: 10.1167/tvst.12.6.4.
10
The Natural History of -Related Retinopathy: A Longitudinal Phenotypic Analysis.- 相关性视网膜病变的自然史:一项纵向表型分析。
Int J Mol Sci. 2022 Jun 17;23(12):6785. doi: 10.3390/ijms23126785.