Suppr超能文献

氟化物抑制氯离子转运体的分子基础。

Molecular Basis of CLC Antiporter Inhibition by Fluoride.

机构信息

Institute for Advanced Simulation (IAS-5) and Institute of Neuroscience and Medicine (INM-9), Computational Biomedicine, Forschungszentrum Jülich, 52425 Jülich, Germany.

JARA-HPC, Forschungszentrum Jülich, D-54245 Jülich, Germany.

出版信息

J Am Chem Soc. 2020 Apr 22;142(16):7254-7258. doi: 10.1021/jacs.9b13588. Epub 2020 Apr 9.

Abstract

CLC channels and transporters conduct or transport various kinds of anions, with the exception of fluoride, which acts as an effective inhibitor. Here, we performed sub-nanosecond DFT-based QM/MM simulations of the anion/proton exchanger ClC-ec1 and observed that fluoride binds incoming protons within the selectivity filter, with excess protons shared with the gating glutamate E148. Depending on E148 conformation, the competition for the proton can involve either a direct F/E148 interaction or the modulation of water molecules bridging the two anions. The direct interaction locks E148 in a conformation that does not allow for proton transport, and thus inhibits protein function.

摘要

CLC 通道和转运蛋白传导或转运各种阴离子,除了氟化物,它作为一种有效的抑制剂。在这里,我们对阴离子/质子交换体 ClC-ec1 进行了基于亚纳秒 DFT 的 QM/MM 模拟,观察到氟化物在选择性过滤器内结合进入的质子,多余的质子与门控谷氨酸 E148 共享。根据 E148 的构象,质子的竞争可能涉及直接的 F/E148 相互作用或桥接两个阴离子的水分子的调制。直接相互作用将 E148 锁定在不允许质子传输的构象中,从而抑制蛋白质的功能。

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