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ALS 中的寡基因性、C9orf72 扩展和变异严重程度。

Oligogenicity, C9orf72 expansion, and variant severity in ALS.

机构信息

Department of Human Genetics, McGill University, Montréal, QC, Canada.

Montreal Neurological Institute and Hospital, McGill University, Montréal, QC, Canada.

出版信息

Neurogenetics. 2020 Jul;21(3):227-242. doi: 10.1007/s10048-020-00612-7. Epub 2020 May 8.

Abstract

"Oligogenic inheritance" is used to describe cases where more than one rare pathogenic variant is observed in the same individual. While multiple variants can alter disease presentation, the necessity of multiple variants to instigate pathogenesis has not been addressed in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We sequenced ALS-associated genes in C9orf72-expansion-positive and negative ALS patients, alongside unaffected controls, to test the importance of oligogenicity and variant deleteriousness in ALS. We found that all groups had similar numbers of rare variants, but that variant severity was significantly higher in C9orf72-negative ALS cases, suggesting sufficiency of C9orf72 expansion to cause ALS alone.

摘要

“寡基因遗传”用于描述在同一个体中观察到多个罕见致病性变异的情况。虽然多个变异可以改变疾病表现,但在肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 中,多个变异引发发病机制的必要性尚未得到解决。我们对 C9orf72 扩张阳性和阴性 ALS 患者以及未受影响的对照组进行了 ALS 相关基因测序,以测试寡基因性和变异有害性在 ALS 中的重要性。我们发现所有组的罕见变异数量都相似,但 C9orf72 阴性 ALS 病例的变异严重程度明显更高,这表明 C9orf72 扩张足以单独引起 ALS。

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