Suppr超能文献

一种噬菌体编码的抗 CRISPR 蛋白使 CRISPR-Cas 型 VI-A 免疫系统完全失效。

A phage-encoded anti-CRISPR enables complete evasion of type VI-A CRISPR-Cas immunity.

机构信息

Laboratory of Bacteriology, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA.

Structural Biology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA.

出版信息

Science. 2020 Jul 3;369(6499):54-59. doi: 10.1126/science.abb6151. Epub 2020 May 28.

Abstract

The CRISPR RNA (crRNA)-guided nuclease Cas13 recognizes complementary viral transcripts to trigger the degradation of both host and viral RNA during the type VI CRISPR-Cas antiviral response. However, how viruses can counteract this immunity is not known. We describe a listeriaphage (ϕLS46) encoding an anti-CRISPR protein (AcrVIA1) that inactivates the type VI-A CRISPR system of Using genetics, biochemistry, and structural biology, we found that AcrVIA1 interacts with the guide-exposed face of Cas13a, preventing access to the target RNA and the conformational changes required for nuclease activation. Unlike inhibitors of DNA-cleaving Cas nucleases, which cause limited immunosuppression and require multiple infections to bypass CRISPR defenses, a single dose of AcrVIA1 delivered by an individual virion completely dismantles type VI-A CRISPR-mediated immunity.

摘要

CRISPR RNA(crRNA)引导的核酸酶 Cas13 识别互补的病毒转录本,在 VI 型 CRISPR-Cas 抗病毒反应中触发宿主和病毒 RNA 的降解。然而,病毒如何对抗这种免疫尚不清楚。我们描述了一种李斯特菌噬菌体(ϕLS46)编码一种抗 CRISPR 蛋白(AcrVIA1),该蛋白失活了 利用遗传学、生物化学和结构生物学,我们发现 AcrVIA1 与 Cas13a 的暴露在引导物面上相互作用,阻止了对靶 RNA 的访问以及对核酸酶激活所需的构象变化。与限制免疫抑制并需要多次感染来绕过 CRISPR 防御的 DNA 切割 Cas 核酸酶抑制剂不同,单个病毒粒子递送的单次剂量的 AcrVIA1 完全破坏了 VI 型 CRISPR 介导的免疫。

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