Suppr超能文献

供者类型对非清髓性造血外周血造血干细胞移植后成人急性髓系白血病结局的影响:一项回顾性研究。

The effect of donor type on outcomes in adults with acute myeloid leukemia after reduced-intensity hematopoietic peripheral blood cell transplant - a retrospective study.

机构信息

Department of Internal Medicine, Barnes Jewish Hospital/Washington University, Saint Louis, MO, USA.

Division of Oncology, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO, USA.

出版信息

Transpl Int. 2020 Sep;33(9):1089-1098. doi: 10.1111/tri.13659. Epub 2020 Jun 19.

Abstract

We retrospectively analyzed outcomes in patients with acute myeloid leukemia (AML) receiving reduced-intensity conditioning (RIC) hematopoietic stem cell transplants (HCT) from a peripheral blood (PB) source. We identified 46 haploidentical HCT (haplo), 59 matched unrelated donor HCT (MUD), and 40 matched related donor HCT (SIB) patients at a single institution. Haplo had improved overall survival (OS) when compared to MUD, HR 2.03 (P = 0.01) but not SIB, HR 1.17 (P = 0.61). There were no differences in relapse rates or treatment-related mortality (TRM). Haplo had higher rates of acute graft-versus-host disease (GVHD) grade II-IV at day 180 than MUD (44% vs. 25%, P = 0.03) and SIB (44% vs. 13% P < 0.01). Rates of acute GVHD III-IV and chronic GVHD were similar among the groups. Haplo had slower engraftment rates compared to MUD with neutrophil engraftment at 87% vs. 93%, (P < 0.01) and platelet engraftment at 59% vs. 86%, (P < 0.01) at 28 days. Although patients receiving haplo had higher acute GVHD II-IV and slower engraftment, they did not have increased TRM. These data may suggest that patients receiving haplo have improved OS compared to MUD for AML patients receiving RIC transplants. This should be confirmed using a larger cohort.

摘要

我们回顾性分析了接受来自外周血(PB)来源的低强度调理(RIC)造血干细胞移植(HCT)的急性髓系白血病(AML)患者的结局。在一个单中心,我们鉴定了 46 例单倍体相合 HCT(haplo)、59 例匹配的无关供者 HCT(MUD)和 40 例匹配的亲缘供者 HCT(SIB)患者。与 MUD 相比,haplo 的总生存(OS)得到改善,HR 为 2.03(P=0.01),但与 SIB 相比无差异,HR 为 1.17(P=0.61)。复发率或治疗相关死亡率(TRM)无差异。与 MUD(44%比 25%,P=0.03)和 SIB(44%比 13%,P<0.01)相比,haplo 在第 180 天急性移植物抗宿主病(GVHD)Ⅱ-Ⅳ级的发生率更高。急性 GVHD III-IV 级和慢性 GVHD 的发生率在各组之间相似。与 MUD 相比,haplo 的植入率较慢,中性粒细胞植入率为 87%比 93%(P<0.01),血小板植入率为 59%比 86%(P<0.01),在 28 天。尽管接受 haplo 的患者急性 GVHD II-IV 级发生率较高且植入较慢,但 TRM 并未增加。这些数据表明,与接受 MUD 的患者相比,接受 RIC 移植的 AML 患者接受 haplo 治疗可能具有改善的 OS。这需要使用更大的队列来确认。

相似文献

引用本文的文献

1
Phase I-II Trial of Early Azacitidine after Matched Unrelated Donor Hematopoietic Cell Transplantation.**标题**:亲缘无关供者造血干细胞移植后早期阿扎胞苷的 I/II 期临床试验 **摘要**: **目的**:本研究旨在评估早期阿扎胞苷(诱导和巩固)治疗在同胞或非血缘供者造血细胞移植(HSCT)后高危骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓系白血病(AML)患者中的安全性和疗效。 **方法**:患者在接受 HSCT 后第 21 天至第 100 天接受阿扎胞苷(75mg/m2,每日皮下注射,连续 7 天,每 28 天为一个周期)诱导治疗,然后在第 101 天至第 210 天接受巩固治疗。主要终点是治疗相关毒性。次要终点是无病生存率(DFS)、总生存率(OS)和复发率。 **结果**:2012 年 7 月至 2015 年 12 月,共纳入 20 例患者(15 例 MDS,5 例 AML)。中位年龄为 56 岁(范围,31-74 岁)。预处理方案包括清髓性(n = 11)和非清髓性(n = 9)。18 例患者接受了 HLA 全相合供者 HSCT,2 例患者接受了单倍型相合供者 HSCT。中位随访时间为 24.7 个月(范围,13.3-43.6 个月)。所有患者均接受了至少一个周期的诱导治疗,17 例(85%)患者接受了至少一个周期的巩固治疗。最常见的 3/4 级治疗相关毒性是中性粒细胞减少(85%)、血小板减少(70%)和贫血(50%)。在 18 例可评估疗效的患者中,1 例(5%)达到完全缓解(CR),14 例(78%)达到部分缓解(PR),2 例(11%)疾病稳定(SD),1 例(6%)疾病进展(PD)。1 年和 2 年的 DFS 分别为 62.2%和 54.3%,1 年和 2 年的 OS 分别为 70.3%和 64.2%。 **结论**:早期阿扎胞苷治疗在高危 MDS 和 AML 患者中具有良好的耐受性,并且与可接受的血液学和非血液学毒性相关。在这项研究中,阿扎胞苷作为一种巩固治疗方案在同胞或非血缘供者 HSCT 后具有一定的疗效。
Transplant Cell Ther. 2023 Nov;29(11):699.e1-699.e9. doi: 10.1016/j.jtct.2023.08.017. Epub 2023 Aug 17.

本文引用的文献

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验