Suppr超能文献

维生素 D 受体复合物与 ZK168281 拮抗剂的结构分析。

Structural Analysis of VDR Complex with ZK168281 Antagonist.

机构信息

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), 67400 Illkirch, France.

Institut National de La Santé et de La Recherche Médicale (INSERM), U1258, 67400 Illkirch, France.

出版信息

J Med Chem. 2020 Sep 10;63(17):9457-9463. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00656. Epub 2020 Aug 20.

Abstract

Vitamin D receptor (VDR) antagonists prevent the VDR activation function helix 12 from folding into its active conformation, thus affecting coactivator recruitment and antagonizing the transcriptional regulation induced by 1α,25-dihydroxyvitamin D3. Here, we report the crystal structure of the zebrafish VDR ligand-binding domain in complex with the ZK168281 antagonist, revealing that the ligand prevents optimal folding of the C-terminal region of VDR. This interference was confirmed by hydrogen-deuterium exchange mass spectrometry (HDX-MS) in solution.

摘要

维生素 D 受体(VDR)拮抗剂阻止 VDR 激活功能螺旋 12 折叠成其活性构象,从而影响共激活因子的募集,并拮抗 1α,25-二羟维生素 D3 诱导的转录调节。在这里,我们报告了斑马鱼 VDR 配体结合域与 ZK168281 拮抗剂复合物的晶体结构,揭示了配体阻止了 VDR C 端区域的最佳折叠。这一干扰通过溶液中的氢氘交换质谱(HDX-MS)得到了证实。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验