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化学蛋白质组学拓展人类疾病可成药性研究

Chemical Proteomics for Expanding the Druggability of Human Disease.

机构信息

The Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, 10550 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA, 92307, USA.

出版信息

Chembiochem. 2020 Dec 1;21(23):3319-3320. doi: 10.1002/cbic.202000495. Epub 2020 Sep 16.

Abstract

Over the past decade, chemical proteomics has emerged as a powerful technique to understand small molecule and protein function in the physiological system and plays a key role in unravelling the cellular targets of pharmacological modulators. Chemical proteomics that integrates activity-based protein profiling (ABPP) with mass spectrometry has been introduced to evaluate small-molecule and protein interaction and expand the druggable proteome. A much larger fraction of the human proteome can now be targeted by small molecules than estimated by past predictions of protein druggability.

摘要

在过去的十年中,化学蛋白质组学已经成为一种强大的技术,可以帮助我们理解小分子和蛋白质在生理系统中的功能,并在揭示药理调节剂的细胞靶标方面发挥关键作用。化学蛋白质组学将基于活性的蛋白质谱分析 (ABPP) 与质谱相结合,用于评估小分子和蛋白质的相互作用,并扩展可成药的蛋白质组。现在,小分子可以靶向的人类蛋白质组的比例比过去对蛋白质成药性的预测要大得多。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0b26/7771211/628039162e22/nihms-1654483-f0002.jpg

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