Wale J L, Austin M, Conway J, Reeves M
Clin Exp Pharmacol Physiol. 1979 Jan-Feb;6(1):11-9. doi: 10.1111/j.1440-1681.1979.tb00002.x.
在戊巴比妥麻醉的犬中,研究了普萘洛尔、阿替洛尔(ICI 66,082)、普拉洛尔和吲哚洛尔在较宽剂量范围(静脉注射0.025 - 4.0 mg/kg)内对心脏起搏期间心率、左心室最大dp/dt、房室传导时间、平均主动脉血流量和舒张压的影响。
普萘洛尔和阿替洛尔对血流动力学参数产生了相似的降低作用。在用阿替洛尔预处理的犬中,普萘洛尔没有进一步的作用。
普拉洛尔导致的血流动力学参数降低往往比普萘洛尔或阿替洛尔小。随后给予普萘洛尔仍有一些抑制活性。
吲哚洛尔产生双相反应,低剂量(0.025和0.1 mg/kg)时心脏功能受到抑制,但随着剂量增加作用逆转。
因此得出结论,在麻醉犬中,普拉洛尔和吲哚洛尔的内在活性限制了β - 肾上腺素能受体阻断时观察到的心率、心脏传导、主动脉血流量和最大dp/dt的下降。然而,对于吲哚洛尔,内在活性的影响仅在与β - 肾上腺素能受体阻断相关的高剂量时观察到。