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稳定的裸露二硫烯自由基阴离子和协同的四氢呋喃开环。

A Stable Naked Dithiolene Radical Anion and Synergic THF Ring-Opening.

机构信息

Department of Chemistry and the Center for Computational Chemistry, The University of Georgia, Athens, Georgia 30602-2556, United States.

出版信息

J Am Chem Soc. 2020 Oct 14;142(41):17301-17305. doi: 10.1021/jacs.0c08495. Epub 2020 Oct 2.

DOI:10.1021/jacs.0c08495
PMID:32985175
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7682752/
Abstract

Reaction of the lithium dithiolene radical with the imidazolium salt [{(Me)CN(-Pr)}CH][Cl] (in a 1:1 molar ratio) gives the first stable naked anionic dithiolene radical , which, when coupled with hexasulfide, [{(Me)CN(-Pr)}CH][S] (), and N-heterocyclic silylene , unexpectedly results in synergic THF ring-opening via a radical mechanism.

摘要

锂二硫自由基与咪唑翁盐[{(Me)CN(-Pr)}CH][Cl](摩尔比为 1:1)反应生成首个稳定的裸露阴离子二硫自由基,该自由基与六硫化物[{(Me)CN(-Pr)}CH][S]()和 N-杂环硅烷反应,出人意料地通过自由基机制协同开环 THF。