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使用DNA探针进行染色体图谱分析:一个案例研究(11号染色体)及未来可能性

Chromosome mapping using DNA probes: a case study (chromosome 11) and future possibilities.

作者信息

Antonarakis S E

机构信息

Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205.

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1987;23(3):65-76.

PMID:3307939
Abstract

Recombinant DNA technology has greatly facilitated the mapping of human chromosomes. Somatic cell hybrid analysis, in situ hybridization, and linkage analysis are the major methods of gene mapping. Restriction endonuclease analysis and DNA hybridization techniques create new potentials for old methods, and the human gene map is becoming more dense with mapped loci at an ever quickening pace. The major usefulness of the saturation of the gene map with DNA polymorphic markers is that one can localize and study unknown genes responsible for common genetic disorders.

摘要

重组DNA技术极大地促进了人类染色体的图谱绘制。体细胞杂交分析、原位杂交和连锁分析是基因图谱绘制的主要方法。限制性内切酶分析和DNA杂交技术为旧方法创造了新的潜力,人类基因图谱正以越来越快的速度变得更加密集,已定位的基因座越来越多。基因图谱被DNA多态性标记饱和的主要作用在于,人们能够定位并研究导致常见遗传疾病的未知基因。

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