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恶性疟原虫的分子核型:保守的连锁群和可消耗的富含组氨酸蛋白基因。

Molecular karyotype of Plasmodium falciparum: conserved linkage groups and expendable histidine-rich protein genes.

作者信息

Kemp D J, Thompson J K, Walliker D, Corcoran L M

机构信息

Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Victoria, Australia.

出版信息

Proc Natl Acad Sci U S A. 1987 Nov;84(21):7672-6. doi: 10.1073/pnas.84.21.7672.

Abstract

We describe fractionation of the Plasmodium falciparum genome into 14 chromosomal DNA molecules by pulsed-field gel electrophoresis. This number agrees with the number of chromosomes observed by electron microscopic visualization of kinetochores. The assignment of 25 markers to 12 of the 14 chromosomes in three cloned parasite lines demonstrates that chromosomal size variation can greatly change the relative migration of genetically equivalent chromosomes. Deletions that include genes for three different histidine-rich proteins, located on chromosomes 2, 8, and 13, contribute to size differences in some clones. Other karyotypic differences result from chromosome segregation and/or recombination during meiosis.

摘要

我们描述了通过脉冲场凝胶电泳将恶性疟原虫基因组分离成14个染色体DNA分子的过程。这个数字与通过动粒的电子显微镜观察所发现的染色体数量一致。在三个克隆的寄生虫系中,将25个标记定位到14条染色体中的12条上,这表明染色体大小的变化会极大地改变基因等同染色体的相对迁移。位于2号、8号和13号染色体上的包含三种不同富含组氨酸蛋白基因的缺失,导致了一些克隆中的大小差异。其他核型差异是由减数分裂期间的染色体分离和/或重组引起的。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3caa/299362/421abd2b68e1/pnas00336-0323-a.jpg

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