• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过 -二氟烯烃的硫羰化反应进行硫酯的自动催化合成。

Autocatalytic Synthesis of Thioesters via Thiocarbonylation of -Difluoroalkenes.

机构信息

College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, P.R. China.

Collaborative Innovation Center of Yangtze River Delta Region Green Pharmaceuticals, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, P.R. China.

出版信息

Org Lett. 2020 Dec 18;22(24):9762-9766. doi: 10.1021/acs.orglett.0c03860. Epub 2020 Dec 7.

DOI:10.1021/acs.orglett.0c03860
PMID:33285069
Abstract

Herein, we report a new method for the synthesis of acyethanethioates via thiocarbonylation of -difluoroalkenes with thiols. This reaction provides a new pathway to prepare thioesters under mild conditions without the use of any additives. Mechanistic studies revealed that in situ generated HF facilitated the C-F bond cleavage in an autocatalytic manner.

摘要

在此,我们报告了一种通过二氟烯烃与硫醇的硫羰化反应合成乙硫代乙酰胺硫酯的新方法。该反应在温和条件下无需使用任何添加剂即可提供一条合成硫酯的新途径。机理研究表明,原位生成的 HF 以自催化的方式促进 C-F 键断裂。

相似文献

1
Autocatalytic Synthesis of Thioesters via Thiocarbonylation of -Difluoroalkenes.通过 -二氟烯烃的硫羰化反应进行硫酯的自动催化合成。
Org Lett. 2020 Dec 18;22(24):9762-9766. doi: 10.1021/acs.orglett.0c03860. Epub 2020 Dec 7.
2
Reversal of the Regioselectivity of Iron-Promoted Hydrogenation and Hydrohalogenation of gem-Difluoroalkenes.铁促进的偕二氟烯烃氢化和氢卤化反应区域选择性的反转
Angew Chem Int Ed Engl. 2024 Jun 17;63(25):e202406324. doi: 10.1002/anie.202406324. Epub 2024 May 16.
3
Merger of C-F and C-N Bond Cleavage in Cross-Electrophile Coupling for the Synthesis of -Difluoroalkenes.C-F 和 C-N 键的交叉亲电偶联断裂在 -二氟烯烃合成中的应用。
Org Lett. 2020 Jul 17;22(14):5347-5352. doi: 10.1021/acs.orglett.0c01592. Epub 2020 Jun 26.
4
Alkyltriflones in the Ramberg-Bäcklund Reaction: An Efficient and Modular Synthesis of -Difluoroalkenes.烷基三氟甲酮在 Ramberg-Bäcklund 反应中的应用: -二氟烯烃的高效模块化合成。
J Am Chem Soc. 2020 Sep 16;142(37):15667-15672. doi: 10.1021/jacs.0c07924. Epub 2020 Sep 1.
5
Visible-Light-Induced C-F and C-N Bond Cleavage for the Synthesis of -Difluoroalkenes.可见光诱导的C-F和C-N键裂解用于合成α-二氟烯烃
Org Lett. 2022 Sep 16;24(36):6566-6570. doi: 10.1021/acs.orglett.2c02528. Epub 2022 Sep 2.
6
Synthesis of gem-Difluoroalkenes by Merging Ni-Catalyzed C-F and C-C Bond Activation in Cross-Electrophile Coupling.通过交叉亲电偶联中镍催化的C-F和C-C键活化合成偕二氟烯烃
Org Lett. 2019 Apr 19;21(8):2723-2730. doi: 10.1021/acs.orglett.9b00692. Epub 2019 Mar 29.
7
Palladium-Catalyzed Stereoselective C-F Bond Vinylation and Allylation of Tetrasubstituted -Difluoroalkenes via Stille Coupling: Synthesis of Monofluorinated 1,3- and 1,4-Dienes.钯催化的立体选择性 C-F 键乙烯基化和三取代 -二氟烯烃的烯丙基化反应通过 Stille 偶联反应:单氟化 1,3-和 1,4-二烯的合成。
Org Lett. 2021 Oct 15;23(20):8072-8076. doi: 10.1021/acs.orglett.1c03096. Epub 2021 Sep 29.
8
Ligand-Controlled Regiodivergent Thiocarbonylation of Alkynes toward Linear and Branched α,β-Unsaturated Thioesters.配体控制的炔烃向直链和支链α,β-不饱和硫酯的区域发散性硫羰基化反应
Angew Chem Int Ed Engl. 2021 Jul 26;60(31):17178-17184. doi: 10.1002/anie.202106079. Epub 2021 Jun 24.
9
Metal-Free Cyanation of -Difluoroalkenes via Azide-Mediated C-C Double Bond Fragmentation.通过叠氮介导的碳-碳双键断裂实现α,α-二氟烯烃的无金属氰化反应
J Org Chem. 2024 Jun 7;89(11):7609-7617. doi: 10.1021/acs.joc.4c00281. Epub 2024 May 24.
10
Highly Regioselective Palladium-Catalyzed Thiocarbonylation of Allenes with Thiols and Carbon Monoxide.钯催化的丙二烯与硫醇和一氧化碳的高度区域选择性硫羰基化反应
J Org Chem. 1998 Apr 17;63(8):2609-2612. doi: 10.1021/jo972121w.

引用本文的文献

1
Synthesis of aryldifluoromethyl aryl ethers via nickel-catalyzed suzuki cross-coupling between aryloxydifluoromethyl bromides and boronic acids.通过镍催化的芳氧基二氟甲基溴化物与硼酸之间的铃木交叉偶联反应合成芳基二氟甲基芳基醚
Commun Chem. 2022 Jul 4;5(1):78. doi: 10.1038/s42004-022-00694-4.