• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

SARS-CoV-2 生物学的崭新视角

A Crisp(r) New Perspective on SARS-CoV-2 Biology.

机构信息

Department of Pathology & Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA; Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA.

Department of Pathology & Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA; Department of Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA; Department of Molecular Microbiology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA.

出版信息

Cell. 2021 Jan 7;184(1):15-17. doi: 10.1016/j.cell.2020.12.003. Epub 2020 Dec 17.

DOI:10.1016/j.cell.2020.12.003
PMID:33338422
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7746090/
Abstract

Complementary genome-wide CRISPR-Cas9 screens performed by multiple groups reveal new insights into SARS-CoV-2 biology including aspects of viral entry, translation, replication, egress, and the genes regulating these processes. Comparisons with other coronaviruses enhances our understanding of the cellular life cycle of this medically important family of emerging viruses.

摘要

多个团队进行的互补性全基因组 CRISPR-Cas9 筛选揭示了 SARS-CoV-2 生物学的新见解,包括病毒进入、翻译、复制、出芽和调节这些过程的基因等方面。与其他冠状病毒的比较增强了我们对这一具有医学重要性的新兴病毒家族的细胞生命周期的理解。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9fdd/7746090/de89b3cf11fa/gr1_lrg.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9fdd/7746090/de89b3cf11fa/gr1_lrg.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9fdd/7746090/de89b3cf11fa/gr1_lrg.jpg

相似文献

1
A Crisp(r) New Perspective on SARS-CoV-2 Biology.SARS-CoV-2 生物学的崭新视角
Cell. 2021 Jan 7;184(1):15-17. doi: 10.1016/j.cell.2020.12.003. Epub 2020 Dec 17.
2
Functional interrogation of a SARS-CoV-2 host protein interactome identifies unique and shared coronavirus host factors.对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)宿主蛋白相互作用组进行功能研究,鉴定出独特且共有的冠状病毒宿主因子。
bioRxiv. 2020 Sep 11:2020.09.11.291716. doi: 10.1101/2020.09.11.291716.
3
Genome-scale identification of SARS-CoV-2 and pan-coronavirus host factor networks.SARS-CoV-2和泛冠状病毒宿主因子网络的全基因组规模鉴定。
bioRxiv. 2020 Oct 8:2020.10.07.326462. doi: 10.1101/2020.10.07.326462.
4
Properties of Coronavirus and SARS-CoV-2.冠状病毒及新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的特性
Malays J Pathol. 2020 Apr;42(1):3-11.
5
A Kinome-Wide Small Interfering RNA Screen Identifies Proviral and Antiviral Host Factors in Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Replication, Including Double-Stranded RNA-Activated Protein Kinase and Early Secretory Pathway Proteins.全激酶组小干扰RNA筛选鉴定出严重急性呼吸综合征冠状病毒复制中的前病毒和抗病毒宿主因子,包括双链RNA激活蛋白激酶和早期分泌途径蛋白。
J Virol. 2015 Aug;89(16):8318-33. doi: 10.1128/JVI.01029-15. Epub 2015 Jun 3.
6
LY6E Restricts Entry of Human Coronaviruses, Including Currently Pandemic SARS-CoV-2.LY6E限制包括当前大流行的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)在内的人类冠状病毒的进入。
J Virol. 2020 Aug 31;94(18). doi: 10.1128/JVI.00562-20.
7
[The genome comparison of SARS-CoV and other coronaviruses].[严重急性呼吸综合征冠状病毒与其他冠状病毒的基因组比较]
Yi Chuan. 2003 Jul;25(4):373-82.
8
Characterization of codon usage pattern in SARS-CoV-2.SARS-CoV-2 密码子使用模式的特征分析。
Virol J. 2020 Sep 14;17(1):138. doi: 10.1186/s12985-020-01395-x.
9
[Source of the COVID-19 pandemic: ecology and genetics of coronaviruses (Betacoronavirus: Coronaviridae) SARS-CoV, SARS-CoV-2 (subgenus Sarbecovirus), and MERS-CoV (subgenus Merbecovirus).].[新冠疫情的源头:冠状病毒(β冠状病毒:冠状病毒科)、严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2,Sarbecovirus亚属)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV,Merbecovirus亚属)的生态学与遗传学。]
Vopr Virusol. 2020;65(2):62-70. doi: 10.36233/0507-4088-2020-65-2-62-70.
10
In silico identification of Tretinoin as a SARS-CoV-2 envelope (E) protein ion channel inhibitor.计算机筛选发现维 A 酸是新型冠状病毒包膜(E)蛋白离子通道抑制剂。
Comput Biol Med. 2020 Dec;127:104063. doi: 10.1016/j.compbiomed.2020.104063. Epub 2020 Oct 20.

引用本文的文献

1
Membrane-wide screening identifies potential tissue-specific determinants of SARS-CoV-2 tropism.全膜筛选确定了新冠病毒嗜性的潜在组织特异性决定因素。
PLoS Pathog. 2025 Jul 17;21(7):e1013157. doi: 10.1371/journal.ppat.1013157. eCollection 2025 Jul.
2
Global siRNA screen identifies human host factors critical for SARS-CoV-2 replication and late stages of infection.全基因组siRNA筛选鉴定出对SARS-CoV-2复制及感染后期至关重要的人类宿主因子。
PLoS Biol. 2025 Jun 12;23(6):e3002738. doi: 10.1371/journal.pbio.3002738. eCollection 2025 Jun.
3
The HDL-transporting scavenger receptor B1 promotes viral infection through endolysosomal acidification.

本文引用的文献

1
Genome-Scale Identification of SARS-CoV-2 and Pan-coronavirus Host Factor Networks.基于全基因组鉴定 SARS-CoV-2 和泛冠状病毒宿主因子网络。
Cell. 2021 Jan 7;184(1):120-132.e14. doi: 10.1016/j.cell.2020.12.006. Epub 2020 Dec 9.
2
TMEM41B Is a Pan-flavivirus Host Factor.TMEM41B 是泛黄病毒宿主因子。
Cell. 2021 Jan 7;184(1):133-148.e20. doi: 10.1016/j.cell.2020.12.005. Epub 2020 Dec 9.
3
Genetic Screens Identify Host Factors for SARS-CoV-2 and Common Cold Coronaviruses.遗传筛选鉴定 SARS-CoV-2 和普通感冒冠状病毒的宿主因子。
转运高密度脂蛋白的清道夫受体B1通过内溶酶体酸化促进病毒感染。
iScience. 2025 Apr 24;28(6):112501. doi: 10.1016/j.isci.2025.112501. eCollection 2025 Jun 20.
4
CRISPR-Cas9 genetic screens reveal regulation of TMPRSS2 by the Elongin BC-VHL complex.CRISPR-Cas9基因筛选揭示了Elongin BC-VHL复合物对TMPRSS2的调控作用。
Sci Rep. 2025 Apr 7;15(1):11907. doi: 10.1038/s41598-025-95644-0.
5
A review of virus host factor discovery using CRISPR screening.利用 CRISPR 筛选技术进行病毒宿主因子发现的研究综述
mBio. 2024 Nov 13;15(11):e0320523. doi: 10.1128/mbio.03205-23. Epub 2024 Oct 18.
6
Global siRNA Screen Reveals Critical Human Host Factors of SARS-CoV-2 Multicycle Replication.全球小干扰RNA筛选揭示了严重急性呼吸综合征冠状病毒2多轮复制的关键人类宿主因子。
bioRxiv. 2024 Jul 10:2024.07.10.602835. doi: 10.1101/2024.07.10.602835.
7
Detection of SARS-CoV-2 Viral Genome and Viral Nucleocapsid in Various Organs and Systems.检测各种器官和系统中的 SARS-CoV-2 病毒基因组和病毒核衣壳。
Int J Mol Sci. 2024 May 25;25(11):5755. doi: 10.3390/ijms25115755.
8
CRISPR-Cas9 applications in T cells and adoptive T cell therapies.CRISPR-Cas9 在 T 细胞和过继性 T 细胞疗法中的应用。
Cell Mol Biol Lett. 2024 Apr 12;29(1):52. doi: 10.1186/s11658-024-00561-1.
9
Single cell susceptibility to SARS-CoV-2 infection is driven by variable cell states.单细胞对SARS-CoV-2感染的易感性由可变的细胞状态驱动。
bioRxiv. 2023 Jul 7:2023.07.06.547955. doi: 10.1101/2023.07.06.547955.
10
A viral pan-end RNA element and host complex define a SARS-CoV-2 regulon.一种病毒泛末端 RNA 元件和宿主复合物定义了 SARS-CoV-2 的调控网络。
Nat Commun. 2023 Jun 9;14(1):3385. doi: 10.1038/s41467-023-39091-3.
Cell. 2021 Jan 7;184(1):106-119.e14. doi: 10.1016/j.cell.2020.12.004. Epub 2020 Dec 9.
4
β-Coronaviruses Use Lysosomes for Egress Instead of the Biosynthetic Secretory Pathway.β 冠状病毒利用溶酶体而不是生物合成分泌途径进行出芽。
Cell. 2020 Dec 10;183(6):1520-1535.e14. doi: 10.1016/j.cell.2020.10.039. Epub 2020 Oct 27.
5
Identification of Required Host Factors for SARS-CoV-2 Infection in Human Cells.鉴定人类细胞中感染 SARS-CoV-2 所需的宿主因子。
Cell. 2021 Jan 7;184(1):92-105.e16. doi: 10.1016/j.cell.2020.10.030. Epub 2020 Oct 24.
6
Genome-wide CRISPR Screens Reveal Host Factors Critical for SARS-CoV-2 Infection.全基因组 CRISPR 筛选揭示了宿主感染 SARS-CoV-2 的关键因素。
Cell. 2021 Jan 7;184(1):76-91.e13. doi: 10.1016/j.cell.2020.10.028. Epub 2020 Oct 20.
7
A Multibasic Cleavage Site in the Spike Protein of SARS-CoV-2 Is Essential for Infection of Human Lung Cells.SARS-CoV-2 刺突蛋白中的多碱性裂解位点对于感染人肺细胞至关重要。
Mol Cell. 2020 May 21;78(4):779-784.e5. doi: 10.1016/j.molcel.2020.04.022. Epub 2020 May 1.
8
SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor.严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 型(SARS-CoV-2)进入细胞依赖于 ACE2 和 TMPRSS2,可被一种临床验证的蛋白酶抑制剂所阻断。
Cell. 2020 Apr 16;181(2):271-280.e8. doi: 10.1016/j.cell.2020.02.052. Epub 2020 Mar 5.
9
A CRISPR toolbox to study virus-host interactions.用于研究病毒-宿主相互作用的CRISPR工具集。
Nat Rev Microbiol. 2017 Jun;15(6):351-364. doi: 10.1038/nrmicro.2017.29. Epub 2017 Apr 19.
10
Proteolytic activation of the SARS-coronavirus spike protein: cutting enzymes at the cutting edge of antiviral research.冠状病毒刺突蛋白的蛋白水解激活:抗病毒研究中的切酶。
Antiviral Res. 2013 Dec;100(3):605-14. doi: 10.1016/j.antiviral.2013.09.028. Epub 2013 Oct 8.