Suppr超能文献

意外的重排反应以及由1,1,1-三氟代烷酮与三氯化铝合成1,1-二氯-1-烯酮的新方法。

Unexpected rearrangements and a novel synthesis of 1,1-dichloro-1-alkenones from 1,1,1-trifluoroalkanones with aluminium trichloride.

作者信息

Lansbergen Beatrice, Meister Catherine S, McLeod Michael C

机构信息

Bayer AG, Research & Development Crop Science, Industriepark Höchst, 65926 Frankfurt, Germany.

出版信息

Beilstein J Org Chem. 2021 Feb 10;17:404-409. doi: 10.3762/bjoc.17.36. eCollection 2021.

Abstract

A novel reactivity of 1,1,1-trifluoroalkanones is reported, where the reaction with AlCl results in the formation of 1,1-dichloro-1-alkenones. The reaction scope was found to be broad, with various chain lengths and aryl substituents tolerated. For substrates containing an electron-rich aromatic ring, further reactions take place, resulting in bicyclic and/or rearrangement products.

摘要

据报道,1,1,1-三氟代烷酮具有一种新的反应活性,即它与氯化铝反应会生成1,1-二氯-1-烯酮。研究发现该反应的适用范围很广,能耐受各种链长和芳基取代基。对于含有富电子芳环的底物,会发生进一步反应,生成双环和/或重排产物。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9030/7884876/2e5f18da17b9/Beilstein_J_Org_Chem-17-404-g002.jpg

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验