• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

SARS-CoV-2 promote autophagy to suppress type I interferon response.

作者信息

Hui Xianfeng, Zhang Linliang, Cao Lei, Huang Kun, Zhao Ya, Zhang Yufei, Chen Xi, Lin Xian, Chen Mingzhou, Jin Meilin

机构信息

State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, Huazhong Agricultural University, Wuhan, China.

State Key Laboratory of Virology and Modern Virology Research Center, College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan, China.

出版信息

Signal Transduct Target Ther. 2021 May 8;6(1):180. doi: 10.1038/s41392-021-00574-8.

DOI:10.1038/s41392-021-00574-8
PMID:33966045
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8105701/
Abstract
摘要

相似文献

1
SARS-CoV-2 promote autophagy to suppress type I interferon response.严重急性呼吸综合征冠状病毒2促进自噬以抑制I型干扰素反应。
Signal Transduct Target Ther. 2021 May 8;6(1):180. doi: 10.1038/s41392-021-00574-8.
2
SARS-CoV-2 genomic surveillance identifies naturally occurring truncation of ORF7a that limits immune suppression.SARS-CoV-2 基因组监测发现 ORF7a 自然发生的截断,限制了免疫抑制。
Cell Rep. 2021 Jun 1;35(9):109197. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109197. Epub 2021 May 14.
3
A systemic and molecular study of subcellular localization of SARS-CoV-2 proteins.一项关于严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)蛋白亚细胞定位的系统和分子研究。
Signal Transduct Target Ther. 2020 Nov 17;5(1):269. doi: 10.1038/s41392-020-00372-8.
4
Systematic functional analysis of SARS-CoV-2 proteins uncovers viral innate immune antagonists and remaining vulnerabilities.系统功能分析 SARS-CoV-2 蛋白揭示了病毒先天免疫拮抗剂和剩余弱点。
Cell Rep. 2021 May 18;35(7):109126. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109126. Epub 2021 Apr 27.
5
Functional landscape of SARS-CoV-2 cellular restriction.SARS-CoV-2 细胞限制的功能景观
Mol Cell. 2021 Jun 17;81(12):2656-2668.e8. doi: 10.1016/j.molcel.2021.04.008. Epub 2021 Apr 13.
6
Interferon linked to COVID-19 severity.干扰素与新冠病毒疾病严重程度有关。
Nat Med. 2020 Dec;26(12):1806. doi: 10.1038/s41591-020-01164-x.
7
The ORF8 protein of SARS-CoV-2 mediates immune evasion through down-regulating MHC-Ι.SARS-CoV-2 的 ORF8 蛋白通过下调 MHC-Ι 实现免疫逃逸。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Jun 8;118(23). doi: 10.1073/pnas.2024202118.
8
Phosphorylation of SARS-CoV-2 Orf9b Regulates Its Targeting to Two Binding Sites in TOM70 and Recruitment of Hsp90.SARS-CoV-2 Orf9b 的磷酸化调节其与 TOM70 中两个结合位点的靶向性和 HSP90 的募集。
Int J Mol Sci. 2021 Aug 26;22(17):9233. doi: 10.3390/ijms22179233.
9
Genomic monitoring of SARS-CoV-2 uncovers an Nsp1 deletion variant that modulates type I interferon response.对 SARS-CoV-2 的基因组监测揭示了一种调节 I 型干扰素反应的 Nsp1 缺失变异体。
Cell Host Microbe. 2021 Mar 10;29(3):489-502.e8. doi: 10.1016/j.chom.2021.01.015. Epub 2021 Jan 29.
10
Sarbecovirus ORF6 proteins hamper induction of interferon signaling.沙贝科病毒 ORF6 蛋白阻碍干扰素信号的诱导。
Cell Rep. 2021 Mar 30;34(13):108916. doi: 10.1016/j.celrep.2021.108916. Epub 2021 Mar 12.

引用本文的文献

1
SIRT5-mediated desuccinylation of the porcine deltacoronavirus M protein drives pexophagy to enhance viral proliferation.SIRT5介导的猪德尔塔冠状病毒M蛋白去琥珀酰化驱动细胞自噬以增强病毒增殖。
PLoS Pathog. 2025 May 9;21(5):e1013163. doi: 10.1371/journal.ppat.1013163. eCollection 2025 May.
2
A portrait of the infected cell: how SARS-CoV-2 infection reshapes cellular processes and pathways.感染细胞的画像:严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染如何重塑细胞过程和信号通路。
Npj Viruses. 2024 Dec 17;2(1):66. doi: 10.1038/s44298-024-00076-8.
3
The SARS-CoV-2 3CL protease inhibits pyroptosis through the cleavage of gasdermin D.

本文引用的文献

1
The papain-like protease of coronaviruses cleaves ULK1 to disrupt host autophagy.冠状病毒的木瓜蛋白酶样蛋白酶裂解 ULK1 以破坏宿主自噬。
Biochem Biophys Res Commun. 2021 Feb 12;540:75-82. doi: 10.1016/j.bbrc.2020.12.091. Epub 2021 Jan 8.
2
Autophagy Modulation in Lymphocytes From COVID-19 Patients: New Therapeutic Target in SARS-COV-2 Infection.新型冠状病毒肺炎患者淋巴细胞中的自噬调节:严重急性呼吸综合征冠状病毒2感染的新治疗靶点
Front Pharmacol. 2020 Nov 19;11:569849. doi: 10.3389/fphar.2020.569849. eCollection 2020.
3
The interplay between emerging human coronavirus infections and autophagy.
严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)3C样蛋白酶通过切割gasdermin D抑制细胞焦亡。
Virol Sin. 2025 Jun;40(3):324-332. doi: 10.1016/j.virs.2025.03.006. Epub 2025 Mar 19.
4
The segmented flavivirus Alongshan virus reduces mitochondrial mass by degrading STAT2 to suppress the innate immune response.分段黄病毒阿龙山病毒通过降解信号转导和转录激活因子2(STAT2)来减少线粒体质量,从而抑制先天免疫反应。
J Virol. 2025 Jan 31;99(1):e0130124. doi: 10.1128/jvi.01301-24. Epub 2024 Dec 10.
5
Interaction between coronaviruses and the autophagic response.冠状病毒与自噬反应之间的相互作用。
Front Cell Infect Microbiol. 2024 Nov 22;14:1457617. doi: 10.3389/fcimb.2024.1457617. eCollection 2024.
6
Coronavirus M protein promotes mitophagy over virophagy by recruiting PDPK1 to phosphorylate SQSTM1 at T138.冠状病毒 M 蛋白通过招募 PDPK1 将 SQSTM1 磷酸化至 T138 来促进线粒体自噬而非噬病毒。
Nat Commun. 2024 Oct 16;15(1):8927. doi: 10.1038/s41467-024-53100-z.
7
Vangl2 suppresses NF-κB signaling and ameliorates sepsis by targeting p65 for NDP52-mediated autophagic degradation.血管生成素样蛋白 2 通过靶向 p65 使其被 NDP52 介导的自噬降解来抑制 NF-κB 信号通路并改善脓毒症。
Elife. 2024 Sep 13;12:RP87935. doi: 10.7554/eLife.87935.
8
PRRSV utilizes MALT1-regulated autophagy flux to switch virus spread and reserve.PRRSV 利用 MALT1 调节的自噬通量来切换病毒传播和储备。
Autophagy. 2024 Dec;20(12):2697-2718. doi: 10.1080/15548627.2024.2386195. Epub 2024 Aug 6.
9
TUFM in health and disease: exploring its multifaceted roles.线粒体延伸因子TUFM在健康与疾病中的作用:探索其多方面的角色
Front Immunol. 2024 May 29;15:1424385. doi: 10.3389/fimmu.2024.1424385. eCollection 2024.
10
STING agonists as promising vaccine adjuvants to boost immunogenicity against SARS-related coronavirus derived infection: possible role of autophagy.STING 激动剂作为有前途的疫苗佐剂,可增强针对 SARS 相关冠状病毒感染的免疫原性:自噬的可能作用。
Cell Commun Signal. 2024 Jun 3;22(1):305. doi: 10.1186/s12964-024-01680-0.
新兴人类冠状病毒感染与自噬之间的相互作用。
Emerg Microbes Infect. 2021 Dec;10(1):196-205. doi: 10.1080/22221751.2021.1872353.
4
Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro.瑞德西韦和氯喹在体外能有效抑制新出现的新型冠状病毒(2019 - 新冠病毒)。
Cell Res. 2020 Mar;30(3):269-271. doi: 10.1038/s41422-020-0282-0. Epub 2020 Feb 4.
5
Selective autophagy mediated by autophagic adapter proteins.自噬衔接蛋白介导的选择性自噬。
Autophagy. 2011 Mar;7(3):279-96. doi: 10.4161/auto.7.3.14487.