Suppr超能文献

人类Xp21的一个10兆碱基物理图谱,包括杜氏肌营养不良基因。

A 10-megabase physical map of human Xp21, including the Duchenne muscular dystrophy gene.

作者信息

Burmeister M, Monaco A P, Gillard E F, van Ommen G J, Affara N A, Ferguson-Smith M A, Kunkel L M, Lehrach H

机构信息

European Molecular Biology Laboratory, Heidelberg, West Germany.

出版信息

Genomics. 1988 Apr;2(3):189-202. doi: 10.1016/0888-7543(88)90002-x.

Abstract

Using pulsed-field gel electrophoresis and 12 Xp21-derived DNA probes, we have constructed a continuous restriction map spanning more than 4 million base pairs (4 Mbp), including the Duchenne muscular dystrophy gene of more than 2 Mbp. This detailed map is part of a less detailed map spanning 10 Mbp, also spanning the genes for glycerol kinase and congenital adrenal hypoplasia, constructed under electrophoresis conditions which separated DNA fragments in the range 200 to 4000 kbp. DNA from three different tissues was analyzed, and differential methylation was observed.

摘要

我们使用脉冲场凝胶电泳和12种Xp21衍生的DNA探针,构建了一个连续的限制性图谱,其跨度超过400万个碱基对(4 Mbp),包括一个超过2 Mbp的杜兴氏肌营养不良基因。这个详细的图谱是一个跨度为10 Mbp的不太详细图谱的一部分,该图谱也涵盖了甘油激酶和先天性肾上腺发育不全的基因,是在能分离200至4000 kbp范围内DNA片段的电泳条件下构建的。我们分析了来自三种不同组织的DNA,并观察到了差异甲基化。

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