• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

亨廷顿舞蹈症患者的骨骼肌中横管发生了改变。

Huntington's disease skeletal muscle has altered T-tubules.

作者信息

Khan Muhammad S, Shaw Robin M

机构信息

Nora Eccles Harrison Cardiovascular Research and Training Institute, University of Utah, Salt Lake City, UT.

出版信息

J Gen Physiol. 2021 Jun 7;153(6). doi: 10.1085/jgp.202012843. Epub 2021 May 12.

DOI:10.1085/jgp.202012843
PMID:33978682
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8126974/
Abstract

Romer et al. explored T-tubules in skeletal muscle.

摘要

罗默等人研究了骨骼肌中的横小管。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0e9a/8126974/0b5fd1e4c865/JGP_202012843_Fig1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0e9a/8126974/0b5fd1e4c865/JGP_202012843_Fig1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0e9a/8126974/0b5fd1e4c865/JGP_202012843_Fig1.jpg

相似文献

1
Huntington's disease skeletal muscle has altered T-tubules.亨廷顿舞蹈症患者的骨骼肌中横管发生了改变。
J Gen Physiol. 2021 Jun 7;153(6). doi: 10.1085/jgp.202012843. Epub 2021 May 12.
2
A mouse model of Huntington's disease shows altered ultrastructure of transverse tubules in skeletal muscle fibers.亨廷顿舞蹈病的小鼠模型显示骨骼肌纤维中横管的超微结构改变。
J Gen Physiol. 2021 Apr 5;153(4). doi: 10.1085/jgp.202012637.
3
Body composition analysis as an indirect marker of skeletal muscle mass in Huntington's disease.身体成分分析作为亨廷顿舞蹈病骨骼肌质量的间接标志物。
J Neurol Sci. 2015 Nov 15;358(1-2):335-8. doi: 10.1016/j.jns.2015.09.351. Epub 2015 Sep 15.
4
Deterioration of mitochondrial bioenergetics and ultrastructure impairment in skeletal muscle of a transgenic minipig model in the early stages of Huntington's disease.亨廷顿病早期转基因小型猪模型骨骼肌中线粒体生物能量学恶化和超微结构损伤。
Dis Model Mech. 2019 Jul 26;12(7):dmm038737. doi: 10.1242/dmm.038737.
5
Mechanisms of altered skeletal muscle action potentials in the R6/2 mouse model of Huntington's disease.亨廷顿病 R6/2 小鼠模型中骨骼肌动作电位改变的机制。
Am J Physiol Cell Physiol. 2020 Jul 1;319(1):C218-C232. doi: 10.1152/ajpcell.00153.2020. Epub 2020 May 20.
6
Bimanual co-ordination in Huntington's disease.亨廷顿舞蹈症中的双手协调能力
Exp Brain Res. 2000 Oct;134(4):483-9. doi: 10.1007/s002210000485.
7
Skeletal muscle characteristics and mitochondrial function in Huntington's disease patients.亨廷顿舞蹈症患者的骨骼肌特征和线粒体功能
Mov Disord. 2017 Aug;32(8):1258-1259. doi: 10.1002/mds.27031. Epub 2017 Jun 16.
8
Trojan triplets: RNA-based pathomechanisms for muscle dysfunction in Huntington's disease.特洛伊三胞胎:亨廷顿舞蹈症中肌肉功能障碍基于RNA的致病机制
J Gen Physiol. 2017 Jan;149(1):49-53. doi: 10.1085/jgp.201611728. Epub 2016 Dec 9.
9
Muscle atrophy is associated with cervical spinal motoneuron loss in BACHD mouse model for Huntington's disease.在亨廷顿舞蹈症的BACHD小鼠模型中,肌肉萎缩与颈脊髓运动神经元丧失有关。
Eur J Neurosci. 2017 Mar;45(6):785-796. doi: 10.1111/ejn.13510. Epub 2017 Jan 30.
10
Depressed Synaptic Transmission and Reduced Vesicle Release Sites in Huntington's Disease Neuromuscular Junctions.亨廷顿舞蹈病神经肌肉接头处的突触传递抑制及囊泡释放位点减少
J Neurosci. 2017 Aug 23;37(34):8077-8091. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0313-17.2017. Epub 2017 Jul 19.

本文引用的文献

1
A mouse model of Huntington's disease shows altered ultrastructure of transverse tubules in skeletal muscle fibers.亨廷顿舞蹈病的小鼠模型显示骨骼肌纤维中横管的超微结构改变。
J Gen Physiol. 2021 Apr 5;153(4). doi: 10.1085/jgp.202012637.
2
Differential physiological roles for BIN1 isoforms in skeletal muscle development, function and regeneration.BIN1 异构体在骨骼肌发育、功能和再生中的差异生理学作用。
Dis Model Mech. 2020 Nov 24;13(11):dmm044354. doi: 10.1242/dmm.044354.
3
Calcium entry units (CEUs): perspectives in skeletal muscle function and disease.
钙内流单位(CEUs):骨骼肌功能和疾病研究的新视角。
J Muscle Res Cell Motil. 2021 Jun;42(2):233-249. doi: 10.1007/s10974-020-09586-3. Epub 2020 Aug 18.
4
Exogenous Cardiac Bridging Integrator 1 Benefits Mouse Hearts With Pre-existing Pressure Overload-Induced Heart Failure.外源性心脏桥接整合素1对已有压力超负荷诱导心力衰竭的小鼠心脏有益。
Front Physiol. 2020 Jun 24;11:708. doi: 10.3389/fphys.2020.00708. eCollection 2020.
5
In Mice Subjected to Chronic Stress, Exogenous cBIN1 Preserves Calcium-Handling Machinery and Cardiac Function.在遭受慢性应激的小鼠中,外源性cBIN1可维持钙处理机制和心脏功能。
JACC Basic Transl Sci. 2020 May 13;5(6):561-578. doi: 10.1016/j.jacbts.2020.03.006. eCollection 2020 Jun.
6
Transverse tubule remodeling enhances Orai1-dependent Ca entry in skeletal muscle.横管重构增强了骨骼肌中 Orai1 依赖性 Ca 内流。
Elife. 2019 Oct 28;8:e47576. doi: 10.7554/eLife.47576.
7
Exercise-dependent formation of new junctions that promote STIM1-Orai1 assembly in skeletal muscle.运动依赖性形成新的连接点,促进骨骼肌中 STIM1-Orai1 组装。
Sci Rep. 2017 Oct 27;7(1):14286. doi: 10.1038/s41598-017-14134-0.
8
Huntington's disease: a clinical review.亨廷顿病:临床综述。
Eur J Neurol. 2018 Jan;25(1):24-34. doi: 10.1111/ene.13413. Epub 2017 Sep 22.
9
Regulation of Cardiomyocyte T-Tubular Structure: Opportunities for Therapy.心肌细胞T小管结构的调控:治疗机遇
Curr Heart Fail Rep. 2017 Jun;14(3):167-178. doi: 10.1007/s11897-017-0329-9.
10
Progressive Cl- channel defects reveal disrupted skeletal muscle maturation in R6/2 Huntington's mice.进行性氯离子通道缺陷揭示了R6/2亨廷顿病小鼠骨骼肌成熟的破坏。
J Gen Physiol. 2017 Jan;149(1):55-74. doi: 10.1085/jgp.201611603. Epub 2016 Nov 29.