Suppr超能文献

HIV-1 包膜构象、变构和动力学。

HIV-1 Envelope Conformation, Allostery, and Dynamics.

机构信息

Duke Human Vaccine Institute, Durham, NC 27710, USA.

Department of Medicine, Duke University, Durham, NC 27710, USA.

出版信息

Viruses. 2021 May 7;13(5):852. doi: 10.3390/v13050852.

Abstract

The HIV-1 envelope glycoprotein (Env) mediates host cell fusion and is the primary target for HIV-1 vaccine design. The Env undergoes a series of functionally important conformational rearrangements upon engagement of its host cell receptor, CD4. As the sole target for broadly neutralizing antibodies, our understanding of these transitions plays a critical role in vaccine immunogen design. Here, we review available experimental data interrogating the HIV-1 Env conformation and detail computational efforts aimed at delineating the series of conformational changes connecting these rearrangements. These studies have provided a structural mapping of prefusion closed, open, and transition intermediate structures, the allosteric elements controlling rearrangements, and state-to-state transition dynamics. The combination of these investigations and innovations in molecular modeling set the stage for advanced studies examining rearrangements at greater spatial and temporal resolution.

摘要

HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) 介导宿主细胞融合,是 HIV-1 疫苗设计的主要目标。Env 在与宿主细胞受体 CD4 结合后,会经历一系列功能上重要的构象重排。作为广泛中和抗体的唯一靶标,我们对这些转变的理解在疫苗免疫原设计中起着至关重要的作用。在这里,我们回顾了可用的实验数据,这些数据探讨了 HIV-1 Env 的构象,并详细介绍了旨在描绘连接这些重排的一系列构象变化的计算研究。这些研究提供了对融合前封闭、开放和过渡中间结构、控制重排的变构元件以及状态到状态转换动力学的结构映射。这些研究的结合以及分子建模方面的创新为更深入地研究更大空间和时间分辨率的重排奠定了基础。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/e03a/8150877/f0881bfe60ae/viruses-13-00852-g001.jpg

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