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[Chinese expert consensus on BRCA1/2 variant interpretation(2021 version)].

出版信息

Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 2021 Jun 8;50(6):565-571. doi: 10.3760/cma.j.cn112151-20201027-00809.

DOI:10.3760/cma.j.cn112151-20201027-00809
PMID:34078043
Abstract
摘要

相似文献

1
[Chinese expert consensus on BRCA1/2 variant interpretation(2021 version)].
Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 2021 Jun 8;50(6):565-571. doi: 10.3760/cma.j.cn112151-20201027-00809.
2
Retrospective reinterpretation and reclassification of BRCA1/2 variants from Chinese population.回顾性重新解释和重新分类中国人群中的 BRCA1/2 变异体。
Breast Cancer. 2020 Nov;27(6):1158-1167. doi: 10.1007/s12282-020-01119-7. Epub 2020 Jun 22.
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Profiling of the germline mutation : p.Ile1845fs in a large cohort of Han Chinese breast cancer.胚系突变谱分析：中国汉族乳腺癌大样本中 p.Ile1845fs 的突变。
Hereditas. 2019 Dec 31;157:1. doi: 10.1186/s41065-019-0115-7. eCollection 2020.
4
A Reference System for BRCA Mutation Detection Based on Next-Generation Sequencing in the Chinese Population.基于中国人群下一代测序的 BRCA 基因突变检测参考系统。
J Mol Diagn. 2019 Jul;21(4):677-686. doi: 10.1016/j.jmoldx.2019.03.003. Epub 2019 Apr 23.
5
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Int J Cancer. 2021 Feb 1;148(3):637-645. doi: 10.1002/ijc.33241. Epub 2020 Aug 21.
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J Cancer Res Clin Oncol. 2021 Oct;147(10):2935-2944. doi: 10.1007/s00432-021-03696-2. Epub 2021 Jul 13.
7
Somatic mutations in the BRCA1 gene in Chinese sporadic breast and ovarian cancer.
Oncogene. 1999 Aug 12;18(32):4643-6. doi: 10.1038/sj.onc.1202847.
8
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Oncotarget. 2016 Feb 23;7(8):9600-12. doi: 10.18632/oncotarget.7144.
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Breast Cancer Res Treat. 2016 Apr;156(3):441-445. doi: 10.1007/s10549-016-3766-3. Epub 2016 Mar 31.

引用本文的文献

1
Challenges in next generation sequencing of homology recombination repair genomic variants in prostate cancer: A nationwide survey and calibration project in China.前列腺癌同源重组修复基因组变异的下一代测序挑战：中国一项全国性调查与校准项目
Prostate Int. 2022 Dec;10(4):181-187. doi: 10.1016/j.prnil.2022.07.002. Epub 2022 Jul 22.
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Front Oncol. 2022 Nov 9;12:1002360. doi: 10.3389/fonc.2022.1002360. eCollection 2022.