通过与荧光标记核酸探针进行原位杂交进行细胞遗传学分析。 - Suppr

Suppr

超能文献

Cytogenetic analysis by in situ hybridization with fluorescently labeled nucleic acid probes.

作者信息

Pinkel D, Gray J W, Trask B, van den Engh G, Fuscoe J, van Dekken H

出版信息

Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1986;51 Pt 1:151-7. doi: 10.1101/sqb.1986.051.01.018.

DOI:10.1101/sqb.1986.051.01.018

PMID:3472711

Abstract

摘要

相似文献

Cytogenetic analysis by in situ hybridization with fluorescently labeled nucleic acid probes.通过与荧光标记核酸探针进行原位杂交进行细胞遗传学分析。

Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1986;51 Pt 1:151-7. doi: 10.1101/sqb.1986.051.01.018.

Individual interphase chromosome domains revealed by in situ hybridization.通过原位杂交揭示的单个间期染色体结构域

Hum Genet. 1985;71(4):288-93. doi: 10.1007/BF00388453.

Fluorescence intensity profiles of in situ hybridization signals depict genome architecture within human interphase nuclei.原位杂交信号的荧光强度分布图描绘了人类间期细胞核内的基因组结构。

Tsitol Genet. 2008 Sep-Oct;42(5):3-8.

Specific staining of human chromosomes in Chinese hamster x man hybrid cell lines demonstrates interphase chromosome territories.在中国仓鼠与人类杂交细胞系中，人类染色体的特异性染色显示出间期染色体领地。

Hum Genet. 1985;71(4):281-7. doi: 10.1007/BF00388452.

[Cytogenetic study of 121 patients suffering from various hematologic neoplasms using the in situ hybridization technique].[运用原位杂交技术对121例各种血液系统肿瘤患者进行细胞遗传学研究]

Sangre (Barc). 1996 Jun;41(3):201-9.

Cytogenetic analysis using quantitative, high-sensitivity, fluorescence hybridization.使用定量、高灵敏度荧光杂交技术的细胞遗传学分析。

Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 May;83(9):2934-8. doi: 10.1073/pnas.83.9.2934.

Chromosome in situ suppression hybridisation in clinical cytogenetics.临床细胞遗传学中的染色体原位抑制杂交

J Med Genet. 1991 Sep;28(9):577-82. doi: 10.1136/jmg.28.9.577.

Use of fluorescent in situ hybridization to detect chromosomal rearrangements in somatic cell hybrids.使用荧光原位杂交技术检测体细胞杂种中的染色体重排。

Genes Chromosomes Cancer. 1990 Sep;2(3):248-51. doi: 10.1002/gcc.2870020314.

Impact of rearrangements on function and position of chromosomes in the interphase nucleus and on human genetic disorders.重排对间期细胞核中染色体功能和位置以及人类遗传疾病的影响。

Chromosome Res. 1995 Dec;3(8):455-65. doi: 10.1007/BF00713959.

Primed in situ labeling.原位预标记

Methods Cell Biol. 2001;64:55-68. doi: 10.1016/s0091-679x(01)64006-8.

引用本文的文献

Identifying Genetic Etiology in Patients with Intellectual Disability: An Experience in Public Health Services in Northeastern Brazil.识别智力残疾患者的遗传病因：巴西东北部公共卫生服务的一项经验。

J Pediatr Genet. 2022 Nov 14;13(2):90-98. doi: 10.1055/s-0042-1757888. eCollection 2024 Jun.

Fluorescence in situ hybridization (FISH) as an irreplaceable diagnostic tool for Williams-Beuren syndrome in developing countries: a literature review.荧光原位杂交（FISH）作为发展中国家诊断威廉姆斯-贝伦综合征的不可或缺的诊断工具：文献综述。

Rev Paul Pediatr. 2023 Jul 10;42:e2022125. doi: 10.1590/1984-0462/2023/41/2022125. eCollection 2023.

Molecular Cytogenetics in Domestic Bovids: A Review.家畜牛科动物的分子细胞遗传学：综述

Animals (Basel). 2023 Mar 6;13(5):944. doi: 10.3390/ani13050944.

A Genosensor Based on the Modification of a Microcantilever: A Review.基于微悬臂梁修饰的基因传感器综述

Micromachines (Basel). 2023 Feb 10;14(2):427. doi: 10.3390/mi14020427.

Molecular combing and its application in clinical settings.分子梳技术及其在临床环境中的应用。

Mol Cytogenet. 2022 Nov 16;15(1):50. doi: 10.1186/s13039-022-00628-8.

An Infertile Azoospermic Male With 45, X T(Yp;15) Karyotype.一名核型为45,X T(Yp;15)的不育无精子症男性。

J Family Reprod Health. 2021 Dec;15(4):271-274. doi: 10.18502/jfrh.v15i4.7896.

The Cytogenetics of the Water Buffalo: A Review.水牛的细胞遗传学：综述

Animals (Basel). 2021 Oct 30;11(11):3109. doi: 10.3390/ani11113109.

Molecular Cytogenetics in the Era of Chromosomics and Cytogenomic Approaches.染色体组学和细胞基因组学时代的分子细胞遗传学

Front Genet. 2021 Oct 13;12:720507. doi: 10.3389/fgene.2021.720507. eCollection 2021.

The ELIXIR Human Copy Number Variations Community: building bioinformatics infrastructure for research.ELIXIR 人类拷贝数变异社区：为研究构建生物信息学基础设施。

F1000Res. 2020 Oct 13;9. doi: 10.12688/f1000research.24887.1. eCollection 2020.

Evaluation of MLPA as a comprehensive molecular cytogenetic tool to detect cytogenetic markers of chronic lymphocytic leukemia in Egyptian patients.评估多重连接探针扩增技术（MLPA）作为一种全面的分子细胞遗传学工具，用于检测埃及慢性淋巴细胞白血病患者的细胞遗传学标志物。

J Genet Eng Biotechnol. 2021 Jun 28;19(1):98. doi: 10.1186/s43141-021-00198-z.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验