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attenuated家族性腺瘤性息肉病:一种表型诊断但已过时的术语?

Attenuated Familial Adenomatous Polyposis: A Phenotypic Diagnosis but Obsolete Term?

作者信息

Anele Chukwuemeka C, Martin Isabel, McGinty Duggan Patricia M, Chauhan Jeshu, Clark Susan K, Faiz Omar D, Latchford Andrew R

机构信息

The Polyposis Registry, St Mark's Hospital, London North West University Healthcare NHS Trust, Harrow, United Kingdom.

Department of Surgery and Cancer, Imperial College, London, United Kingdom.

出版信息

Dis Colon Rectum. 2022 Apr 1;65(4):529-535. doi: 10.1097/DCR.0000000000002217.

DOI:10.1097/DCR.0000000000002217
PMID:34775416
Abstract

BACKGROUND

Attenuated familial adenomatous polyposis is characterised by low number (≤100) and delayed development of colorectal adenomas. Various definitions have been used, and genotype-phenotype correlations have been suggested.

OBJECTIVE

We aimed to evaluate phenotypic and genotypic correlation in patients with presumed attenuated familial adenomatous polyposis and assess familial variability.

DESIGN

This is a retrospective study.

SETTINGS

This study was conducted at a tertiary polyposis registry.

PATIENTS

Individuals with attenuated familial adenomatous polyposis were identified. Phenotypic group was defined as 100 or fewer adenomas at age 25 years and genotypic group was defined as a variant in the adenomatous polyposis coli region associated with attenuated familial adenomatous polyposis. Pathology polyp count was used for patients who had undergone surgery and endoscopic polyp count for those with intact colon.

MAIN OUTCOME MEASURES

We evaluated phenotypic and genotypic correlation in patients with presumed attenuated familial adenomatous polyposis and familial variability.

RESULTS

A total of 69 patients were identified in the phenotypic group, of whom 54 (78%) had a pathogenic variant in the attenuated regions of the adenomatous polyposis coli gene. Forty-eight (70%) had intact colon (median age at last colonoscopy 43 [25-73] years; median endoscopic polyp count 20 [0-100]) and 21 (30%) had undergone colectomy (median age at surgery 45 [25-54] years; median pathology polyp count 43 [3-100]). Eighty-three patients were identified in the genotypic group of which 54 (65%) had attenuated phenotype. Inter- and intrafamilial variability were observed.

LIMITATIONS

This study was limited by its retrospective nature and single-center experience.

CONCLUSION

Phenotype in familial adenomatous polyposis lies on a spectrum and is determined in part by genotype and age at adenoma count. Diagnosis of attenuated familial adenomatous polyposis should be based on phenotype; genotype is not a reliable indicator. Management should be personalized according to the phenotype of each individual. See Video Abstract at http://links.lww.com/DCR/B775.

POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR ATENUADA UN DIAGNSTICO FENOTPICO PERO TRMINO OBSOLETO

ANTECEDENTES:La poliposis adenomatosa familiar atenuada se caracteriza por un número bajo (≤100) y desarrollo retardado de adenomas colorrectales. Se han utilizado varias definiciones y se han sugerido correlaciones genotipo-fenotipo.OBJETIVO:Nuestro objetivo es evaluar la correlación fenotípica y genotípica en pacientes con presunta poliposis adenomatosa familiar atenuada y evaluar la variabilidad familiar.DISEÑO:Este es un estudio retrospectivo.AJUSTE:Este estudio se realizó en un registro terciario de poliposis.PACIENTES:Se identificaron individuos con poliposis adenomatosa familiar atenuada. El grupo fenotípico se definió como ≤100 adenomas a la edad de 25 años y el grupo genotípico se definió como una variante en la región de poliposis coli adenomatosa asociada con poliposis adenomatosa familiar atenuada. Se utilizó el recuento de pólipos en patología para los pacientes que se habían sometido a cirugía y el recuento de pólipos endoscópico para los que tenían el colon intacto.PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO:Evaluamos la correlación fenotípica y genotípica en pacientes con presunta poliposis adenomatosa familiar atenuada y variabilidad familiar.RESULTADOS:Un total de 69 pacientes se identificaron en el grupo fenotípico de los cuales 54 (78%) tenían una variante patogénica en las regiones atenuadas del gen de la poliposis coli adenomatosa. Cuarenta y ocho (70%) tenían colon intacto (edad media en la última colonoscopia 43 [25-73] años; mediana del recuento de pólipos endoscópicos 20 [0-100]) y 21 (30%) se habían sometido a colectomía (edad edia en el momento de la cirugía 45 [25-54] años; mediana del recuento de pólipos patológicos 43 [3-100]). Se identificaron 83 pacientes en el grupo genotípico de los cuales 54 (65%) tenían fenotipo atenuado. Se observó variabilidad inter e intrafamiliar.LIMITACIONES:Este estudio estuvo limitado por su naturaleza retrospectiva y la experiencia de un solo centro.CONCLUSIÓNES:El fenotipo en la poliposis adenomatosa familiar se encuentra en un espectro, determinado en parte por el genotipo y la edad en el momento del recuento de adenomas. El diagnóstico de poliposis adenomatosa familiar atenuada debe basarse en el fenotipo; el genotipo no es un indicador confiable. El manejo debe personalizarse según el fenotipo de cada individuo. Consulte Video Resumen en http://links.lww.com/DCR/B775.

摘要

背景

attenuated家族性腺瘤性息肉病的特征是结直肠腺瘤数量少(≤100个)且发育延迟。已使用了各种定义,并提出了基因型与表型的相关性。

目的

我们旨在评估疑似attenuated家族性腺瘤性息肉病患者的表型与基因型相关性,并评估家族变异性。

设计

这是一项回顾性研究。

地点

本研究在一个三级息肉病登记处进行。

患者

确定为attenuated家族性腺瘤性息肉病的个体。表型组定义为25岁时腺瘤数量为100个或更少,基因型组定义为腺瘤性息肉病结肠区域中与attenuated家族性腺瘤性息肉病相关的变异。对接受手术的患者使用病理息肉计数,对结肠完整的患者使用内镜息肉计数。

主要观察指标

我们评估了疑似attenuated家族性腺瘤性息肉病患者的表型与基因型相关性以及家族变异性。

结果

在表型组中共确定了69例患者,其中54例(78%)在腺瘤性息肉病结肠基因的attenuated区域存在致病变异。48例(70%)结肠完整(最后一次结肠镜检查时的中位年龄为43岁[25 - 73岁];内镜息肉计数中位数为20个[0 - 100个]),21例(30%)接受了结肠切除术(手术时的中位年龄为45岁[25 - 54岁];病理息肉计数中位数为43个[3 - 100个])。在基因型组中确定了83例患者,其中54例(65%)具有attenuated表型。观察到家族间和家族内的变异性。

局限性

本研究受其回顾性性质和单中心经验的限制。

结论

家族性腺瘤性息肉病的表型呈连续谱,部分由基因型和腺瘤计数时的年龄决定。attenuated家族性腺瘤性息肉病的诊断应基于表型;基因型不是可靠指标。管理应根据每个个体的表型进行个性化。请访问http://links.lww.com/DCR/B775查看视频摘要。

attenuated家族性腺瘤性息肉病:一种表型诊断但已过时的术语:背景:attenuated家族性腺瘤性息肉病的特征是结直肠腺瘤数量少(≤100个)且发育延迟。已使用了各种定义,并提出了基因型与表型的相关性。目的:我们的目的是评估疑似attenuated家族性腺瘤性息肉病患者的表型与基因型相关性,并评估家族变异性。设计:这是一项回顾性研究。背景:本研究在一个三级息肉病登记处进行。患者:确定为attenuated家族性腺瘤性息肉病的个体。表型组定义为25岁时腺瘤数量≤100个,基因型组定义为腺瘤性息肉病结肠区域中与attenuated家族性腺瘤性息肉病相关的变异。对接受手术的患者使用病理息肉计数,对结肠完整的患者使用内镜息肉计数。主要观察指标:我们评估了疑似attenuated家族性腺瘤性息肉病患者的表型与基因型相关性以及家族变异性。结果:在表型组中共确定了69例患者,其中54例(78%)在腺瘤性息肉病结肠基因的attenuated区域存在致病变异。48例(70%)结肠完整(最后一次结肠镜检查时的中位年龄为43岁[25 - 73岁];内镜息肉计数中位数为20个[0 - 100个]),21例(30%)接受了结肠切除术(手术时的中位年龄为45岁[25 - 54岁];病理息肉计数中位数为43个[3 - 100个])。在基因型组中确定了83例患者,其中54例(65%)具有attenuated表型。观察到家族间和家族内的变异性。局限性:本研究受其回顾性性质和单中心经验的限制。结论:家族性腺瘤性息肉病的表型呈连续谱,部分由基因型和腺瘤计数时的年龄决定。attenuated家族性腺瘤性息肉病的诊断应基于表型;基因型不是可靠指标。管理应根据每个个体的表型进行个性化。请访问http://links.lww.com/DCR/B775查看视频摘要。

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